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Contribution of imaging in aseptic osteonecrosis
ISBN: 9786202325325 / Angielski / Miękka / 2025 / 72 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Aseptic osteonecrosis (ANO) is epiphyseal bone necrosis, secondary to ischemic and/or cytotoxic mechanisms, and is a disabling pathology responsible for pain and functional disability, mainly affecting young subjects. Significant progress has been made in recent years in understanding the pathophysiology and early pre-radiological diagnosis of ONA using magnetic resonance imaging (MRI). The aim of our work is to analyze the epidemiological, clinical and, above all, radiological aspects, with particular emphasis on the role of imaging in the diagnosis and prognosis of ONA. We conducted a...
Aseptic osteonecrosis (ANO) is epiphyseal bone necrosis, secondary to ischemic and/or cytotoxic mechanisms, and is a disabling pathology responsible f...
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Udzial obrazowania w aseptycznej martwicy kosci
ISBN: 9786202325400 / Polski / Miękka / 2025 / 76 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Il contributo della diagnostica per immagini nell'osteonecrosi asettica
ISBN: 9786202325363 / Włoski / Miękka / 2025 / 76 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Die Bedeutung der Bildgebung bei aseptischen Osteonekrosen
ISBN: 9786202325318 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 76 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Die aseptische Osteonekrose (ANO) ist eine epiphysäre Knochennekrose, die auf ischämische und/oder zytotoxische Mechanismen zurückzuführen ist und zu Schmerzen und Funktionsstörungen führt, von denen vor allem junge Menschen betroffen sind. In den letzten Jahren wurden große Fortschritte beim Verständnis der Pathophysiologie und bei der Diagnose von ONA in einem frühen, präradiologischen Stadium mithilfe der Magnetresonanztomographie (MRT) erzielt. Unsere Arbeit zielt darauf ab, die epidemiologischen, klinischen und vor allem radiologischen Aspekte zu analysieren und dabei den...
Die aseptische Osteonekrose (ANO) ist eine epiphysäre Knochennekrose, die auf ischämische und/oder zytotoxische Mechanismen zurückzuführen ist und...
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A contribuição da imagiologia na osteonecrose asséptica
ISBN: 9786202325417 / Portugalski / Miękka / 2025 / 72 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Pagets Knochenkrankheit
ISBN: 9786202325424 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 104 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Die Paget-Knochenkrankheit (PK) ist nach der Osteoporose die zweithäufigste Knochenstörung. Es handelt sich um eine gutartige Knochendystrophie, die durch eine fokale Zunahme des Knochenumbaus in Verbindung mit morphologischen und funktionellen Anomalien der Osteoklasten gekennzeichnet ist. Unsere Studie ist eine retrospektive Studie über 40 Fälle von MP, die in der Abteilung für Innere Medizin des CHU Hédi Chaker in Sfax über einen Zeitraum von 16 Jahren gesammelt wurden. Unsere Serie umfasst 22 Frauen (55%) und 18 Männer (45%) mit einem Durchschnittsalter von 69,7 Jahren + 9,7 (52...
Die Paget-Knochenkrankheit (PK) ist nach der Osteoporose die zweithäufigste Knochenstörung. Es handelt sich um eine gutartige Knochendystrophie, die...
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Doença de Paget do osso
ISBN: 9786202325479 / Portugalski / Miękka / 2025 / 96 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Paget's disease of the bone
ISBN: 9786202325431 / Angielski / Miękka / 2025 / 92 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Paget's disease (PD) is the second most common bone disorder after osteoporosis. It is a benign bone dystrophy characterized by a focal increase in bone remodeling associated with morphological and functional abnormalities of osteoclasts. We conducted a retrospective study of 40 cases of MP in the internal medicine department of CHU Hédi Chaker, Sfax, over a 16-year period. Our series included 22 women (55%) and 18 men (45%) with an average age of 69.7 + 9.7 years (52 and 86 years). Pain was present in 33 patients (82.5%). It was mechanical (24 cases), inflammatory (4 cases) and permanent (5...
Paget's disease (PD) is the second most common bone disorder after osteoporosis. It is a benign bone dystrophy characterized by a focal increase in bo...
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Malattia di Paget dell'osso
ISBN: 9786202325455 / Włoski / Miękka / 2025 / 96 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Choroba Pageta kosci
ISBN: 9786202325462 / Polski / Miękka / 2025 / 96 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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La maladie osseuse de Paget
ISBN: 9786208976415 / Francuski / Miękka / 2025 / 132 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) La maladie osseuse de Paget (MP) est le deuxième désordre osseux en fréquence après l'ostéoporose. C'est une dystrophie osseuse bénigne caractérisée par une augmentation focale du remodelage osseux associé à des anomalies morphologiques et fonctionnelles des ostéoclastes. Notre étude est rétrospective concernant 40 cas de MP colligés dans le service de médecine interne de CHU Hédi Chaker de Sfax durant une période de 16 ans. Notre série comporte 22 femmes (55%) et 18 hommes (45%) âgés en moyenne de 69,7 ans + 9,7 (52 et 86 an). La douleur était présente chez 33 malades...
La maladie osseuse de Paget (MP) est le deuxième désordre osseux en fréquence après l'ostéoporose. C'est une dystrophie osseuse bénigne caracté...
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Nadcisnienie tetnicze i zaburzenia czynnosci nerek w twardzinie ukladowej
ISBN: 9786208955205 / Polski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Celiachia adulta e malattie autoimmuni associate
ISBN: 9786204449036 / Włoski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Zöliakie bei Erwachsenen und assoziierte Autoimmunerkrankungen
ISBN: 9786204449005 / Niemiecki / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Die Zöliakie (ZK) ist eine autoimmune entzündliche Enteropathie, die durch eine der Proteinfraktionen des Glutens (Nahrungsmittelantigen), das Gliadin (ein Protein, das in Weizen, Roggen und Gerste enthalten ist), verursacht wird und bei genetisch prädisponierten Personen auftritt [1,2,3]. Seine Pathogenese ist das Ergebnis des Zusammenspiels von genetischen, immunologischen und Umweltfaktoren, die über die Moleküle der menschlichen Leukozytengene (Human leucocyte antigen HLA) der Klasse II (die das Molekül HLA-DQ2 kodieren, und die, die das Molekül HLA-DQ8 kodieren) eine Reaktion...
Die Zöliakie (ZK) ist eine autoimmune entzündliche Enteropathie, die durch eine der Proteinfraktionen des Glutens (Nahrungsmittelantigen), das Gliad...
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HTA und Nierenschädigung bei systemischer Sklerodermie
ISBN: 9786208955175 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) EINLEITUNGArterielle Hypertonie (AHT) mit oder ohne Nierenbeteiligung ist eine der seltenen Manifestationen während der systemischen Sklerodermie (SS). Ziel dieser Arbeit war es, die epidemiologischen, klinischen, therapeutischen, evolutionären und prognostischen Merkmale von Bluthochdruck und Nierenschädigung bei der SS zu klären.PATIENTEN UND METHODENEs handelt sich um eine retrospektive Studie über Sklerodermie-Patienten mit Bluthochdruck und/oder Nierenbeteiligung, die in der Abteilung für Innere Medizin des CHU Hédi Chaker in Sfax im Zeitraum von 1996 bis 2012 gesammelt...
EINLEITUNGArterielle Hypertonie (AHT) mit oder ohne Nierenbeteiligung ist eine der seltenen Manifestationen während der systemischen Sklerodermie (SS...
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Gaucher disease
ISBN: 9786208814595 / Angielski / Miękka / 2025 / 88 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Gaucher disease (GD) is a rare genetic disorder of autosomal recessive inheritance. It is a disease of lysosomal overload linked to an inborn deficit of beta-glucocerebrosidase activity. Through a monocentric series of 9 cases of MG in the Sfax-TUNISIA Department of Internal Medicine and a review of the literature, we recall the epidemiological, clinical, therapeutic and evolutionary characteristics of MG type1 (MG1), which represents the most frequent and least severe form of this pathology. We enrolled 9 patients during the period 1996-2024, with a mean age of 28.3 years (extremes 17-51...
Gaucher disease (GD) is a rare genetic disorder of autosomal recessive inheritance. It is a disease of lysosomal overload linked to an inborn deficit ...
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Doença celíaca do adulto e doenças auto-imunes associadas
ISBN: 9786204449043 / Portugalski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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HTA et atteinte rénale au cours de la sclérodermie systémique
ISBN: 9786208824068 / Francuski / Miękka / 2025 / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) L'hypertension artérielle (HTA) qu'elle soit accompagnée ou non d'une atteinte rénale est l'une des manifestations rares au cours de la sclérodermie systémique (SS). Le but de ce travail était de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques, évolutives et pronostiques de l'HTA et de l'atteinterénale au cours de la SS.PATIENTS ET METHODESIl s'agit d'une étude rétrospective intéressant les patients sclérodermiques ayant une HTA et/ou une atteinte rénale et colligés dans le service de médecine interne du CHU Hédi Chaker de Sfax durant la période...
L'hypertension artérielle (HTA) qu'elle soit accompagnée ou non d'une atteinte rénale est l'une des manifestations rares au cours de la scléroderm...
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Hipertensão e insuficiência renal na esclerodermia sistémica
ISBN: 9786208955199 / Portugalski / Miękka / 2025 / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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La maladie de Gaucher
ISBN: 9786206732778 / Francuski / Miękka / 2025 / 92 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) La maladie de Gaucher (MG) est une affection génétique rare, de transmission autosomique récessive. Il s'agit d'une maladie de surcharge lysosomale liée à un déficit inné d'activité de la bêta-glucocérébrosidase. A travers une série monocentrique colligeant 9 cas de MG dans le service de Médecine interne Sfax-TUNISIE et une revue de la littérature nous rappelons les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la MG de type1 (MG1) qui représente la forme la plus fréquente et la moins grave de cette pathologie. Nous avons colligé 9...
La maladie de Gaucher (MG) est une affection génétique rare, de transmission autosomique récessive. Il s'agit d'une maladie de surcharge lysosomale...
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