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Doença de Paget do osso
ISBN: 9786202325479 / Portugalski / Miękka / 2025 / 96 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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La maladie osseuse de Paget
ISBN: 9786208976415 / Francuski / Miękka / 2025 / 132 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) La maladie osseuse de Paget (MP) est le deuxième désordre osseux en fréquence après l'ostéoporose. C'est une dystrophie osseuse bénigne caractérisée par une augmentation focale du remodelage osseux associé à des anomalies morphologiques et fonctionnelles des ostéoclastes. Notre étude est rétrospective concernant 40 cas de MP colligés dans le service de médecine interne de CHU Hédi Chaker de Sfax durant une période de 16 ans. Notre série comporte 22 femmes (55%) et 18 hommes (45%) âgés en moyenne de 69,7 ans + 9,7 (52 et 86 an). La douleur était présente chez 33 malades...
La maladie osseuse de Paget (MP) est le deuxième désordre osseux en fréquence après l'ostéoporose. C'est une dystrophie osseuse bénigne caracté...
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Choroba Pageta kosci
ISBN: 9786202325462 / Polski / Miękka / 2025 / 96 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Pagets Knochenkrankheit
ISBN: 9786202325424 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 104 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Die Paget-Knochenkrankheit (PK) ist nach der Osteoporose die zweithäufigste Knochenstörung. Es handelt sich um eine gutartige Knochendystrophie, die durch eine fokale Zunahme des Knochenumbaus in Verbindung mit morphologischen und funktionellen Anomalien der Osteoklasten gekennzeichnet ist. Unsere Studie ist eine retrospektive Studie über 40 Fälle von MP, die in der Abteilung für Innere Medizin des CHU Hédi Chaker in Sfax über einen Zeitraum von 16 Jahren gesammelt wurden. Unsere Serie umfasst 22 Frauen (55%) und 18 Männer (45%) mit einem Durchschnittsalter von 69,7 Jahren + 9,7 (52...
Die Paget-Knochenkrankheit (PK) ist nach der Osteoporose die zweithäufigste Knochenstörung. Es handelt sich um eine gutartige Knochendystrophie, die...
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Paget's disease of the bone
ISBN: 9786202325431 / Angielski / Miękka / 2025 / 92 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Paget's disease (PD) is the second most common bone disorder after osteoporosis. It is a benign bone dystrophy characterized by a focal increase in bone remodeling associated with morphological and functional abnormalities of osteoclasts. We conducted a retrospective study of 40 cases of MP in the internal medicine department of CHU Hédi Chaker, Sfax, over a 16-year period. Our series included 22 women (55%) and 18 men (45%) with an average age of 69.7 + 9.7 years (52 and 86 years). Pain was present in 33 patients (82.5%). It was mechanical (24 cases), inflammatory (4 cases) and permanent (5...
Paget's disease (PD) is the second most common bone disorder after osteoporosis. It is a benign bone dystrophy characterized by a focal increase in bo...
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Malattia di Paget dell'osso
ISBN: 9786202325455 / Włoski / Miękka / 2025 / 96 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Doença de Gaucher
ISBN: 9786208814632 / Portugalski / Miękka / 2025 / 92 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Zöliakie bei Erwachsenen und assoziierte Autoimmunerkrankungen
ISBN: 9786204449005 / Niemiecki / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Die Zöliakie (ZK) ist eine autoimmune entzündliche Enteropathie, die durch eine der Proteinfraktionen des Glutens (Nahrungsmittelantigen), das Gliadin (ein Protein, das in Weizen, Roggen und Gerste enthalten ist), verursacht wird und bei genetisch prädisponierten Personen auftritt [1,2,3]. Seine Pathogenese ist das Ergebnis des Zusammenspiels von genetischen, immunologischen und Umweltfaktoren, die über die Moleküle der menschlichen Leukozytengene (Human leucocyte antigen HLA) der Klasse II (die das Molekül HLA-DQ2 kodieren, und die, die das Molekül HLA-DQ8 kodieren) eine Reaktion...
Die Zöliakie (ZK) ist eine autoimmune entzündliche Enteropathie, die durch eine der Proteinfraktionen des Glutens (Nahrungsmittelantigen), das Gliad...
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Die Gaucher-Krankheit
ISBN: 9786208814588 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 96 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Morbus Gaucher (MG) ist eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Es handelt sich um eine lysosomale Überlastungskrankheit, die mit einem angeborenen Aktivitätsdefizit der Beta-Glucocerebrosidase verbunden ist. Anhand einer monozentrischen Serie von 9 GD-Fällen in der Abteilung für Innere Medizin in Sfax-TUNESIEN und einer Literaturübersicht werden die epidemiologischen, klinischen, therapeutischen und evolutionären Merkmale der GD Typ 1 (GD1), der häufigsten und am wenigsten schweren Form dieser Krankheit, dargestellt. Im Zeitraum von 1996 bis 2024...
Morbus Gaucher (MG) ist eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Es handelt sich um eine lysosomale Überlastungskrank...
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Doença celíaca do adulto e doenças auto-imunes associadas
ISBN: 9786204449043 / Portugalski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Gaucher disease
ISBN: 9786208814595 / Angielski / Miękka / 2025 / 88 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Gaucher disease (GD) is a rare genetic disorder of autosomal recessive inheritance. It is a disease of lysosomal overload linked to an inborn deficit of beta-glucocerebrosidase activity. Through a monocentric series of 9 cases of MG in the Sfax-TUNISIA Department of Internal Medicine and a review of the literature, we recall the epidemiological, clinical, therapeutic and evolutionary characteristics of MG type1 (MG1), which represents the most frequent and least severe form of this pathology. We enrolled 9 patients during the period 1996-2024, with a mean age of 28.3 years (extremes 17-51...
Gaucher disease (GD) is a rare genetic disorder of autosomal recessive inheritance. It is a disease of lysosomal overload linked to an inborn deficit ...
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Choroba Gauchera
ISBN: 9786208814625 / Polski / Miękka / 2025 / 92 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Adult celiac disease and associated autoimmune diseases
ISBN: 9786204449012 / Angielski / Miękka / 2022 / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Celiac disease (CD) is an autoimmune inflammatory enteropathy, caused by one of the protein fractions of gluten (food antigen), gliadin (a protein contained in wheat, rye and barley) and which occurs in genetically predisposed subjects [1,2,3]. Its pathogenesis results from the interaction between genetic, immunological and environmental factors which, through the intervention of the human leukocyte antigen (HLA) class II genes (encoding the HLA-DQ2 molecule, and those encoding the HLA-DQ8 molecule) induce an immune response in the intestinal mucosa leading to villous atrophy resulting in...
Celiac disease (CD) is an autoimmune inflammatory enteropathy, caused by one of the protein fractions of gluten (food antigen), gliadin (a protein con...
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Celiachia adulta e malattie autoimmuni associate
ISBN: 9786204449036 / Włoski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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La maladie de Gaucher
ISBN: 9786206732778 / Francuski / Miękka / 2025 / 92 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) La maladie de Gaucher (MG) est une affection génétique rare, de transmission autosomique récessive. Il s'agit d'une maladie de surcharge lysosomale liée à un déficit inné d'activité de la bêta-glucocérébrosidase. A travers une série monocentrique colligeant 9 cas de MG dans le service de Médecine interne Sfax-TUNISIE et une revue de la littérature nous rappelons les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la MG de type1 (MG1) qui représente la forme la plus fréquente et la moins grave de cette pathologie. Nous avons colligé 9...
La maladie de Gaucher (MG) est une affection génétique rare, de transmission autosomique récessive. Il s'agit d'une maladie de surcharge lysosomale...
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271,77 |
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Celiakiq u wzroslyh i soputstwuüschie autoimmunnye zabolewaniq
ISBN: 9786204449050 / Rosyjski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Malattia di Gaucher
ISBN: 9786208814601 / Włoski / Miękka / 2025 / 92 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Connective tissue diseases (CTDs)
ISBN: 9786207475674 / Angielski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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195,91 |
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Doen?as do tecido conjuntivo (DTC)
ISBN: 9786207421985 / Portugalski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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195,91 |
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Maladies du tissu conjonctif (CTD)
ISBN: 9786207421961 / Francuski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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