Substitutions Énantiosélectives Sur Des Acétals Méso Et Des Gem-Diacétates Prochiraux

ISBN-13: 9786131586507 / Francuski / Miękka / 2018 / 132 str.

Alexandre Ferrand

Opis

Les aryllithiens associés à différents ligands chiraux du lithium, en présence dun acide de Lewis, ont permis douvrir des dioxolanes aryliques avec dexcellents rendements et des excès énantiomériques atteignant 37%. Les effets électroniques et stériques des substituant utilisés ainsi que lefficacité relative de différents types de ligands chiraux du lithium, ont été discutés. Louverture de dioxanes na été possible quen utilisant des réactifs organocuivreux dont les espèces chirales nont cependant pas induit dénantiosélectivité. Le 2-aryl-1,3-dioxolane et le "gem"-diacétate de benzyle ont été monosubstitués par des nucléophiles allyliques et les éthers dénol silylés en présence dacides de Lewis à base de terres rares. Certains acides de Lewis chiraux à base dindium sont également capables dactiver cette réaction sans pour autant induire dénantiosélectivité.

O autorze

Auvergnat d'origine, passionné par la chimie organique depuis ses études secondaires et un prix aux olympiades de la chimie, il a poursuivi ses études dans divers pays et est devenu un spécialiste de la synthèse organique. Pris d'intérêt pour le management et l'organisation de la recherche et développement, il est actuellement consultant.