Trisomie 21 (Down-Syndrom) wurde erstmals von Jean-Etienne Dominique Esquirol im Jahr 1838 und später von Edouard Séguin im Jahr 1846 beschrieben. Benannt wurde die Erkrankung jedoch nach John Langdon Down, einem britischen Arzt, der 1862 betonte, dass es sich bei dem Syndrom um eine besondere Form der geistigen Retardierung handelt. Das Down-Syndrom ist die häufigste Chromosomenstörung beim Menschen, und seine Erkennung gehört zu den Grundkenntnissen, die Mediziner, Hausärzte, Kinderärzte und sogar Medizinstudenten benötigen. Dieses Buch und der dazugehörige Atlas sind ein...

La vessie neurogène non neurogène, ou syndrome de Hinman, est traditionnellement considérée comme un trouble fonctionnel de la miction chez les enfants sans anomalie neurologique ou anatomique. Bien qu'il soit souvent acquis, des données récentes suggèrent la possibilité de formes congénitales ou familiales. Cet ouvrage décrit un cas rare de dysfonctionnement vésical neurogène non neurogène chez trois soeurs originaires d'Irak et nées de parents consanguins. L'une des soeurs a développé une insuffisance rénale chronique, tandis que la plus jeune présentait une dysmorphie...

Die nicht-neurogene neurogene Blase oder das Hinman-Syndrom wird traditionell als funktionelle Blasenentleerungsstörung bei Kindern ohne neurologische oder anatomische Anomalien betrachtet. Obwohl es häufig erworben wird, deuten neuere Daten auf mögliche angeborene oder familiäre Formen hin. In diesem Buch wird das seltene familiäre Auftreten einer nicht-neurogenen neurogenen Blasenfunktionsstörung bei drei Schwestern aus dem Irak beschrieben, die von blutsverwandten Eltern abstammen. Eine Schwester entwickelte eine chronische Niereninsuffizienz, während die jüngste dysmorphe...