Malgré les affirmations dépassées des organisateurs de cours commerciaux et des personnes non qualifiées, qui soutiennent que les cours de "formation des formateurs" (TOT) et les cours de "méthodes d'enseignement (instruction)" sont fondamentalement différents parce que les cours TOT visent à doter les formateurs de compétences essentielles, tandis que les cours de méthodes d'enseignement (instruction) se concentrent sur la facilitation de l'apprentissage des connaissances. Des experts de renommée mondiale dans le domaine de la médecine confirment que, dans la pratique, ces deux...
Malgré les affirmations dépassées des organisateurs de cours commerciaux et des personnes non qualifiées, qui soutiennent que les cours de "format...
Non-surgical approaches to delay or prevent cataract formation have gained increasing interest in recent years. Taurine, a naturally occurring sulfur-containing amino acid, plays a key role in ocular health by modulating oxidative stress, regulating osmotic balance, and preserving lens protein structure. This review synthesizes findings from 20 experimental and clinical studies conducted between 1978 and 2023, which consistently show that taurine levels decline in cataractous lenses and that taurine supplementation can delay or reduce cataract formation in animal models of diabetes, oxidative...
Non-surgical approaches to delay or prevent cataract formation have gained increasing interest in recent years. Taurine, a naturally occurring sulfur-...
Das Joubert-Syndrom ist eine seltene autosomal rezessive neurologische Entwicklungsstörung, die durch eine Kleinhirnhypoplasie und das charakteristische "Backenzahn-Zeichen" in der Bildgebung des Gehirns gekennzeichnet ist. In diesem Buch wird der erste dokumentierte Fall des Joubert-Syndroms im Irak vorgestellt. Der Patient wies einen bemerkenswerten okulofazialen Dysmorphismus auf, einschließlich Synophrysen, Epikanthusfalten, Strabismus und Stirnhaarhochstand, aber keine systemischen Merkmale, die typischerweise mit Joubert-Syndrom-Subtypen assoziiert sind, wie Nieren-, Leber- oder...
Das Joubert-Syndrom ist eine seltene autosomal rezessive neurologische Entwicklungsstörung, die durch eine Kleinhirnhypoplasie und das charakteristis...
Nonneurogenic neurogenic bladder, or Hinman syndrome, is traditionally considered a functional voiding disorder in children without neurological or anatomical abnormalities. While often acquired, recent data suggest possible congenital or familial forms. This book describes a rare familial occurrence of nonneurogenic neurogenic bladder dysfunction in three sisters from Iraq, born to consanguineous parents. One sister developed chronic renal insufficiency, while the youngest exhibited facial dysmorphic features, yet all retained normal cognitive abilities. Oral alfuzosin was successfully used...
Nonneurogenic neurogenic bladder, or Hinman syndrome, is traditionally considered a functional voiding disorder in children without neurological or an...
La trisomie 21 (syndrome de Down) a été décrite pour la première fois par Jean-Etienne Dominique Esquirol en 1838, puis par Edouard Séguin en 1846. Cependant, la maladie a été nommée d'après John Langdon Down, un médecin britannique qui a souligné que le syndrome était une forme distincte de retard mental en 1862. Le syndrome de Down est la maladie chromosomique la plus fréquente chez l'homme, et sa reconnaissance est l'une des compétences de base nécessaires aux praticiens médicaux, aux médecins de famille, aux pédiatres et même aux étudiants en médecine. Ce livre et...
La trisomie 21 (syndrome de Down) a été décrite pour la première fois par Jean-Etienne Dominique Esquirol en 1838, puis par Edouard Séguin en 184...
