Das Sotos-Syndrom ist eine Anomalie, die auch als zerebraler Gigantismus bekannt ist und sich durch drei Hauptmerkmale auszeichnet, die die Erkennung der Erkrankung erleichtern: charakteristisches Gesicht, übermäßiges Wachstum und Lernschwierigkeiten. Es handelt sich um ein Syndrom mit autosomal-dominantem Vererbungsmuster, diversifiziertem Phänotyp und als Hauptursache einer Haploinsuffizienz des NSD1-Gens, das sich auf dem langen Arm des Chromosoms 5 befindet. Das Kabuki-Syndrom hingegen manifestiert sich durch das Niikawa-Pentad (dysmorphes Gesicht, Skelettanomalien, dermatoglyphische...

Sotos syndrome is an abnormality also known as cerebral gigantism, and it presents three main characteristics that facilitate recognition of the pathology: characteristic facial features, excessive growth, and learning difficulties. It is a syndrome with an autosomal dominant inheritance pattern, a diverse phenotype, and its main cause is haploinsufficiency of the NSD1 gene located on the long arm of chromosome 5. Kabuki syndrome manifests itself through Niikawa's pentad (dysmorphic face; skeletal anomalies; dermatoglyphic alterations; mild to moderate mental retardation; postnatal growth...

Le syndrome de Sotos est une anomalie également connue sous le nom de gigantisme cérébral, qui se caractérise par trois principaux symptômes facilitant le diagnostic de la pathologie : visage caractéristique, croissance excessive et difficultés d'apprentissage. Il s'agit d'un syndrome à transmission autosomique dominante, au phénotype diversifié, dont la cause principale est l'haploinsuffisance du gène NSD1 situé sur le bras long du chromosome 5. Le syndrome de Kabuki se manifeste quant à lui par la pentade de Niikawa (visage dysmorphique, anomalies squelettiques, altérations...