Einheitliche Verfahren fur die Zulassung von Arzneimitteln entwickelten sich in den USA seit 1906 unter der Agide der Food and Drug Administration (FDA). Moderne Techniken verbesserten im letzten Jahrzehnt die Effizienz der Kontrollen. Derzeit werden vereinfachte Verfahren fur lebensrettende Arzneien diskutiert und eingefuhrt. In Europa wurde erst 1965 begonnen, die Arzneimittelkontrollen zu vereinheitlichen. 1995 entstand die European Agency for the Evaluation of Medical Products (EMEA), und nahezu zeitgleich wurden das Zentrale sowie das Dezentrale Zulassungsverfahren in Kraft...

Die Autorin widmet sich dem individuellen Grundrechtsschutz in der Russischen Foderation aus fortlaufend rechtsvergleichender Perspektive. Unter Berucksichtigung russischer rechtskultureller Besonderheiten untersucht sie das Grundrechtsverstandnis, die verfassungsrechtlichen Vorgaben zum Grundrechtsschutz sowie die einfachrechtlichen Schutzinstrumente in Russland und Deutschland. Zudem beleuchtet die Autorin spezifische Probleme des gerichtlichen Grundrechtsschutzes in der russischen Rechtswirklichkeit. Sie gelangt zu dem Ergebnis, dass sich der russische Grundrechtsschutz normativ, aber auch...