Einheitliche Verfahren fur die Zulassung von Arzneimitteln entwickelten sich in den USA seit 1906 unter der Agide der Food and Drug Administration (FDA). Moderne Techniken verbesserten im letzten Jahrzehnt die Effizienz der Kontrollen. Derzeit werden vereinfachte Verfahren fur lebensrettende Arzneien diskutiert und eingefuhrt. In Europa wurde erst 1965 begonnen, die Arzneimittelkontrollen zu vereinheitlichen. 1995 entstand die European Agency for the Evaluation of Medical Products (EMEA), und nahezu zeitgleich wurden das Zentrale sowie das Dezentrale Zulassungsverfahren in Kraft...
Einheitliche Verfahren fur die Zulassung von Arzneimitteln entwickelten sich in den USA seit 1906 unter der Agide der Food and Drug Administration ...
