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Phenotypic and molecular aspects of β thalassemia intermedia
ISBN: 9786205321805 / Angielski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Aspetti fenotipici e molecolari della β-talassemia intermedia
ISBN: 9786205321829 / Włoski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Phänotypisches und molekulares Erscheinungsbild der β intermediären Thalassämien
ISBN: 9786205321799 / Niemiecki Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Classifications et pronostic des syndromes myélodysplasiques
ISBN: 9786203439380 / Francuski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Les syndromes myélodysplasiques (SMD) forment un groupe hétérogène d'hémopathies clonales qui sont en augmentation du fait du vieillissement de la population. Objectif de l'étude : établir les classifications FAB et OMS 2008, les scores pronostiques IPSS et WPSS de 85 SMD diagnostiqués dans notre centre sur une période de 5 ans. L'âge moyen des patients était de 63,8 ans. Une anémie était retrouvée chez 85% des patients. Une dysplasie des 3 lignées érythroblastique, granuleuse et mégacaryocytaire était retrouvée dans respectivement 75%, 85% et 68% des cas. Les anomalies...
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) forment un groupe hétérogène d'hémopathies clonales qui sont en augmentation du fait du vieillissement de l...
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Classifications and prognosis of myelodysplastic syndromes
ISBN: 9786206194620 / Angielski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Classificacoes e prognostico das sindromes mielodisplasicas
ISBN: 9786206194651 / Portugalski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Klassifikationen und Prognose myelodysplastischer Syndrome
ISBN: 9786206194613 / Niemiecki Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Classificazioni e prognosi delle sindromi mielodisplastiche
ISBN: 9786206194644 / Włoski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Aspect phénotypique et moléculaire des beta thalassémies intermédiaires
ISBN: 9786203439373 / Francuski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Les beta-thalassémies intermédiaires (TI) sont d'expression clinique et moléculaire très hétérogène. L'objectif du travail était d'étudier l'aspect phénotypique et génotypiques de 47 TI de notre centre. L'étude moléculaire était faite chez 28 patients. La moyenne d'âge au diagnostic était de 17,68 ans. L'ictère et la splénomégalie étaient retrouvés dans 68% et 94% des cas respectivement. Le taux moyen d'hémoglobine était de 8,37 g/dl celui du VGM étaient de 70,36fl. Les taux moyens d'HbA, d'HbA2 et d'HbF étaient de 55,9%, 4,3% et 39,7% respectivement. 59,6% des...
Les beta-thalassémies intermédiaires (TI) sont d'expression clinique et moléculaire très hétérogène. L'objectif du travail était d'étudier l'...
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