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Les beta-thalassémies intermédiaires (TI) sont d'expression clinique et moléculaire très hétérogène. L'objectif du travail était d'étudier l'aspect phénotypique et génotypiques de 47 TI de notre centre. L'étude moléculaire était faite chez 28 patients. La moyenne d'âge au diagnostic était de 17,68 ans. L'ictère et la splénomégalie étaient retrouvés dans 68% et 94% des cas respectivement. Le taux moyen d'hémoglobine était de 8,37 g/dl celui du VGM étaient de 70,36fl. Les taux moyens d'HbA, d'HbA2 et d'HbF étaient de 55,9%, 4,3% et 39,7% respectivement. 59,6% des...