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Niesyndromowa autosomalna recesywna gluchota spowodowana mutacjami genu GJB2
ISBN: 9786209618765 / Polski / Miękka / 2026 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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196,36 |
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Nicht-syndromale autosomal-rezessive Taubheit aufgrund von Mutationen im GJB2-Gen
ISBN: 9786209608520 / Niemiecki / Miękka / 2026 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbeit bestätigt den signifikanten Beitrag von GJB2-Genmutationen, insbesondere c.35delG, c.235delC und c.-23+1G>A, zum angeborenen Hörverlust bei Kindern im Gazastreifen und dient sowohl als Referenz für Kliniker als auch für die Beratung. Patienten mit angeborenem autosomal-rezessivem nicht-syndromalem Hörverlust.
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbe...
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Surdité autosomique récessive non syndromique due à des mutations du gène GJB2
ISBN: 9786209613647 / Francuski / Miękka / 2026 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. L'omniprésence de la perte auditive associée au gène GJB2 dans le monde entier est remarquable pour une maladie génétique très répandue. Ce travail confirme la contribution significative des mutations du gène GJB2, en particulier c.35delG, c.235delC et c.-23+1G>A, à la perte auditive congénitale chez les enfants de la bande de Gaza et sert de référence pour les cliniciens qui travaillent et conseillent. Patients atteints de perte auditive congénitale autosomique récessive non syndromique.
L'omniprésence de la perte auditive associée au gène GJB2 dans le monde entier est remarquable pour une maladie génétique très répandue. Ce tra...
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Surdez autossómica recessiva não sindrómica devido a mutações no gene GJB2
ISBN: 9786209621321 / Portugalski / Miękka / 2026 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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196,36 |
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Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2
ISBN: 9786209616204 / Włoski / Miękka / 2026 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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CTLA-4 Gene : Gene Polymorphisms in Women with Idiopathic Recurrent Pregnancy Loss in Gaza Strip
ISBN: 9783659686481 / Angielski / Miękka / 2017 / 88 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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160,58 |
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Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations
ISBN: 9783659803796 / Angielski / Miękka / 2015 / 72 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1G>A, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling. Patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss.
The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant co...
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Molecular and Traditional Diagnosis of Gastrointestinal Pathogen
ISBN: 9783659137310 / Angielski / Miękka / 2012 / 112 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Acute gastroenteritis, infectious diarrhea is one of the leading causes of illnesses and death in infants and children throughout the world, especially in developing countries. This is so in Asia, Africa and Latin America, where an estimated 2.5 million deaths occur each year in children less than 5 years of age. The identification and diagnosis in most health laboratories is done only for Salmonella spp. and Shigella spp, through culture, biochemical and serological assays, while Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis and helminthes are diagnosed by direct microscopic slide method. The...
Acute gastroenteritis, infectious diarrhea is one of the leading causes of illnesses and death in infants and children throughout the world, especiall...
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219,18 |
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