• Wyszukiwanie zaawansowane
  • Kategorie
  • Kategorie BISAC
  • Książki na zamówienie
  • Promocje
  • Granty
  • Książka na prezent
  • Opinie
  • Pomoc
  • Załóż konto
  • Zaloguj się

Badria Essammak » książki

zaloguj się | załóż konto
Logo Krainaksiazek.pl

koszyk

konto

szukaj
topmenu
Księgarnia internetowa
Szukaj
Książki na zamówienie
Promocje
Granty
Książka na prezent
Moje konto
Pomoc
 
 
Wyszukiwanie zaawansowane
Pusty koszyk
Bezpłatna dostawa dla zamówień powyżej 40 złBezpłatna dostawa dla zamówień powyżej 40 zł

Kategorie główne

• Nauka
 [2950464]
• Literatura piękna
 [1818042]

  więcej...
• Turystyka
 [70123]
• Informatyka
 [151510]
• Komiksy
 [36386]
• Encyklopedie
 [23145]
• Dziecięca
 [612723]
• Hobby
 [135488]
• AudioBooki
 [1799]
• Literatura faktu
 [226050]
• Muzyka CD
 [373]
• Słowniki
 [2969]
• Inne
 [447626]
• Kalendarze
 [1159]
• Podręczniki
 [167118]
• Poradniki
 [469407]
• Religia
 [508205]
• Czasopisma
 [523]
• Sport
 [61168]
• Sztuka
 [242947]
• CD, DVD, Video
 [3513]
• Technologie
 [218724]
• Zdrowie
 [98968]
• Książkowe Klimaty
 [124]
• Zabawki
 [2556]
• Puzzle, gry
 [3690]
• Literatura w języku ukraińskim
 [264]
• Art. papiernicze i szkolne
 [8106]
Kategorie szczegółowe BISAC

Wyniki wyszukiwania:

wyszukanych pozycji: 5

Dostępność:
Kategoria:
Dostępny język:
Cena:
od:
do:
ilość na stronie:


 Niesyndromowa autosomalna recesywna gluchota spowodowana mutacjami genu GJB2 Sharif, Fadel, Essammak, Badria 9786209618765
Niesyndromowa autosomalna recesywna gluchota spowodowana mutacjami genu GJB2

ISBN: 9786209618765 / Polski / Miękka / 2026 / 60 str.

ISBN: 9786209618765/Polski/Miękka/2026/60 str.

Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych.
Fadel Sharif; Badria Essammak
cena: 196,36

 Nicht-syndromale autosomal-rezessive Taubheit aufgrund von Mutationen im GJB2-Gen Sharif, Fadel, Essammak, Badria 9786209608520
Nicht-syndromale autosomal-rezessive Taubheit aufgrund von Mutationen im GJB2-Gen

ISBN: 9786209608520 / Niemiecki / Miękka / 2026 / 64 str.

ISBN: 9786209608520/Niemiecki/Miękka/2026/64 str.

Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych.
Fadel Sharif; Badria Essammak
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbeit bestätigt den signifikanten Beitrag von GJB2-Genmutationen, insbesondere c.35delG, c.235delC und c.-23+1G>A, zum angeborenen Hörverlust bei Kindern im Gazastreifen und dient sowohl als Referenz für Kliniker als auch für die Beratung. Patienten mit angeborenem autosomal-rezessivem nicht-syndromalem Hörverlust.
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbe...
cena: 196,36

 Surdez autossómica recessiva não sindrómica devido a mutações no gene GJB2 Sharif, Fadel, Essammak, Badria 9786209621321
Surdez autossómica recessiva não sindrómica devido a mutações no gene GJB2

ISBN: 9786209621321 / Portugalski / Miękka / 2026 / 60 str.

ISBN: 9786209621321/Portugalski/Miękka/2026/60 str.

Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych.
Fadel Sharif; Badria Essammak
cena: 196,36

 Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2 Sharif, Fadel, Essammak, Badria 9786209616204
Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2

ISBN: 9786209616204 / Włoski / Miękka / 2026 / 60 str.

ISBN: 9786209616204/Włoski/Miękka/2026/60 str.

Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych.
Fadel Sharif; Badria Essammak
cena: 196,36

 Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations Sharif Fadel, Essammak Badria 9783659803796
Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations

ISBN: 9783659803796 / Angielski / Miękka / 2015 / 72 str.

ISBN: 9783659803796/Angielski/Miękka/2015/72 str.

Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych.
Sharif Fadel;Essammak Badria
The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1G>A, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling. Patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss.
The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant co...
cena: 160,58


Facebook - konto krainaksiazek.pl



Opinie o Krainaksiazek.pl na Opineo.pl

Partner Mybenefit

Krainaksiazek.pl w programie rzetelna firma Krainaksiaze.pl - płatności przez paypal

Czytaj nas na:

Facebook - krainaksiazek.pl
  • książki na zamówienie
  • granty
  • książka na prezent
  • kontakt
  • pomoc
  • opinie
  • regulamin
  • polityka prywatności

Zobacz:

  • Księgarnia czeska

  • Wydawnictwo Książkowe Klimaty

1997-2026 DolnySlask.com Agencja Internetowa

© 1997-2022 krainaksiazek.pl
     
KONTAKT | REGULAMIN | POLITYKA PRYWATNOŚCI | USTAWIENIA PRYWATNOŚCI
Zobacz: Księgarnia Czeska | Wydawnictwo Książkowe Klimaty | Mapa strony | Lista autorów
KrainaKsiazek.PL - Księgarnia Internetowa
Polityka prywatnosci - link
Krainaksiazek.pl - płatnośc Przelewy24
Przechowalnia Przechowalnia