wyszukanych pozycji: 5
![]() |
Niesyndromowa autosomalna recesywna gluchota spowodowana mutacjami genu GJB2
ISBN: 9786209618765 / Polski / Miękka / 2026 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
cena:
196,36 |
![]() |
Nicht-syndromale autosomal-rezessive Taubheit aufgrund von Mutationen im GJB2-Gen
ISBN: 9786209608520 / Niemiecki / Miękka / 2026 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbeit bestätigt den signifikanten Beitrag von GJB2-Genmutationen, insbesondere c.35delG, c.235delC und c.-23+1G>A, zum angeborenen Hörverlust bei Kindern im Gazastreifen und dient sowohl als Referenz für Kliniker als auch für die Beratung. Patienten mit angeborenem autosomal-rezessivem nicht-syndromalem Hörverlust.
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbe...
|
cena:
196,36 |
![]() |
Surdez autossómica recessiva não sindrómica devido a mutações no gene GJB2
ISBN: 9786209621321 / Portugalski / Miękka / 2026 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
cena:
196,36 |
![]() |
Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2
ISBN: 9786209616204 / Włoski / Miękka / 2026 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
cena:
196,36 |
![]() |
Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations
ISBN: 9783659803796 / Angielski / Miękka / 2015 / 72 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1G>A, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling. Patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss.
The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant co...
|
cena:
160,58 |