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HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE
ISBN: 9786206698586 / Francuski / Miękka / 144 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. L'histiocytose Langerhansienne (HL) est un groupe d'affections ayant en commun une infiltration tissulaire par des cellules de Langerhans ou cellules dendritiques issues du système réticulo-endothélial et organisées en granulomes. La nature langerhansienne est confirmée en immunohistochimie par l'expression de CD1a ou de la langerine/CD207 ou en microscopie électronique par la présence de granules de Birbeck [1,2].C'est une maladie rare qui touche principalement l'enfant et l'adulte jeune [1].Elle recouvre une série d'entités avec une présentation clinique et un pronostic très...
L'histiocytose Langerhansienne (HL) est un groupe d'affections ayant en commun une infiltration tissulaire par des cellules de Langerhans ou cellules ...
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INTERES K MRT MYShC PRI VOSPALITEL'NYH MIOPATIYaH
ISBN: 9786206941897 / Rosyjski / Miękka / 116 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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INTEREST OF MUSCLE MRI IN INFLAMMATORY MYOPATHIES
ISBN: 9786206941859 / Angielski / Miękka / 104 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Primary inflammatory myopathies comprise three main entities, distinguished according to clinical and immunohistochemical aspects: polymyositis (PM), dermatomyositis (DM) and inclusion myositis (IBM). These three conditions share a common dysimmune inflammatory involvement of striated muscles, and are characterized by a high degree of clinical and evolutionary polymorphism [1] [2]. Diagnosis of idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is based on clinical examination, muscle enzymes, electromyography and proximal muscle biopsy [1] [2] [3]. Today, new investigative techniques and biological...
Primary inflammatory myopathies comprise three main entities, distinguished according to clinical and immunohistochemical aspects: polymyositis (PM), ...
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INTERESSE DER MUSKELMIKROSKOPIE BEI ENTZÜNDLICHEN MYOPATHIEN
ISBN: 9786206941866 / Niemiecki / Miękka / 112 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Zu den primär entzündlichen Myopathien gehören drei Hauptentitäten, die nach klinischen und immunhistochemischen Aspekten unterschieden werden: Polymyositis (PM), Dermatomyositis (DM) und Inklusionsmyositis (IBM). Diese drei Erkrankungen haben eine entzündliche dysimmunitäre Schädigung der quergestreiften Muskulatur gemeinsam und zeichnen sich durch einen großen klinischen und evolutionären Polymorphismus aus [1] [2]. Die Diagnose der idiopathischen inflammatorischen Myopathie (IEM) beruht auf den Daten der klinischen Untersuchung, den Muskelenzymen, dem Elektromyogramm und der...
Zu den primär entzündlichen Myopathien gehören drei Hauptentitäten, die nach klinischen und immunhistochemischen Aspekten unterschieden werden: Po...
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Istiocitosi di Langerhans
ISBN: 9786206974710 / Włoski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Histiocitose de Langerhans
ISBN: 9786206974611 / Portugalski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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314,71 zł |
Langerhans histiocytosis
ISBN: 9786206974697 / Angielski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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314,71 zł |
Langerhans-Histiozytose
ISBN: 9786206974680 / Niemiecki Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Interesse Da Resson?ncia Magn?tica Muscular NAS Miopatias Inflamat?rias
ISBN: 9786206941880 / Portugalski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Interet de l'Irm Musculaire Au Cours Des Myopathies Inflammatoires
ISBN: 9786206699750 / Francuski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Interesse Della Risonanza Magnetica Muscolare Nelle Miopatie Infiammatorie
ISBN: 9786206941903 / Włoski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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278,17 zł |