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Transfusion palliative en hématologie
ISBN: 9786206722021 / Francuski / Miękka / 2024 / 80 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Le traitement de support des malades atteints d'hémopathies repose essentiellement sur la transfusion en culots globulaires et en plaquettes. Cette thérapeutique transfusionnelle ne doit pas échapper aux modalités de prescription des PSL qui rappellent que toutes les recommandations doivent être discutées sur chaque lieu de prescription avec les médecins prescripteurs et les hématobiologistes. Notre étude est rétrospective ayant pour but de définir le profil épidémioclinique des patients en soins palliatifs, de préciser les indications et le déroulement de la transfusion et...
Le traitement de support des malades atteints d'hémopathies repose essentiellement sur la transfusion en culots globulaires et en plaquettes. Cette t...
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196,82 |
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Palliative transfusion in hematology
ISBN: 9786208090180 / Angielski / Miękka / 2024 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Supportive treatment of patients with haemopathies relies essentially on transfusion of packed red blood cells and platelets. This transfusion therapy must not escape the PSL prescribing procedures, which remind us that all recommendations must be discussed at each prescribing site with prescribing physicians and haematobiologists. The aim of our retrospective study is to define the epidemioclinical profile of patients in palliative care, to specify the indications and course of transfusion and to estimate the consumption of PSL in 24 patients followed for haemopathies in the palliative...
Supportive treatment of patients with haemopathies relies essentially on transfusion of packed red blood cells and platelets. This transfusion therapy...
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Transfusão paliativa em hematologia
ISBN: 9786208090210 / Portugalski / Miękka / 2024 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Palliatiwnaq transfuziq w gematologii
ISBN: 9786208090227 / Rosyjski / Miękka / 2024 / 68 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Registre régional des patients atteints d'hémophilie
ISBN: 9786206691051 / Francuski / Miękka / 172 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) L'hémophilie est une affection hémorragique héréditaire rare. C'est une maladie gravement invalidante mettant en jeu le pronostic fonctionnel avec parfois le risque vital. En Tunisie, l'hémophilie reste un problème de santé. Notre étude a concerné tous les cas d'hémophilie suivis au service d'hématologie du CHU Hédi Chaker de Sfax, durant une période de 32 ans. Nous avons colligés 107 cas hémophile (93 hémophile A et 14 hémophile B). La forme sévère représentait 61% des cas. Les manifestations cliniques étaient représentées principalement par les hémarthroses et les...
L'hémophilie est une affection hémorragique héréditaire rare. C'est une maladie gravement invalidante mettant en jeu le pronostic fonctionnel avec...
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358,23 |
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Trasfusione palliativa in ematologia
ISBN: 9786208090234 / Włoski / Miękka / 2024 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Palliative Transfusion in der Hämatologie
ISBN: 9786208090197 / Niemiecki / Miękka / 2024 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Die unterstützende Behandlung von Patienten mit hämatologischen Erkrankungen beruht im Wesentlichen auf der Transfusion von Erythrozyten und Thrombozyten. Diese Transfusionstherapie darf nicht aus dem Blickfeld der Verschreibungsmodalitäten für HSP geraten, die darauf hinweisen, dass alle Empfehlungen an jedem Verschreibungsort mit den verschreibenden Ärzten und Hämatobiologen besprochen werden müssen. Unsere Studie ist eine retrospektive Studie, deren Ziel es ist, das epidemioklinische Profil von Palliativpatienten zu definieren, die Indikationen und den Ablauf der Transfusion zu...
Die unterstützende Behandlung von Patienten mit hämatologischen Erkrankungen beruht im Wesentlichen auf der Transfusion von Erythrozyten und Thrombo...
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Mielodisplasticheskie sindromy
ISBN: 9786207102068 / Rosyjski / Miękka / 120 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Les syndromes myélodysplasiques
ISBN: 9786206689652 / Francuski / Miękka / 172 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe hétérogène de pathologies liées à une hématopoïèse anormale caractérisée par un risque élevé de progression en leucémie aigüe myéloïde (LAM). Le but de notre travail est de déterminer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, cytologiques, pronostiques et thérapeutiques des SMD dans le sud Tunisien. Nous avons colligé 41 patients atteints de SMD. Le sex-ratio était de 1,56. L'âge moyen était de 63 ans. Le syndrome anémique constituait la principale manifestation clinique au diagnostic (86%).Les signes de...
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe hétérogène de pathologies liées à une hématopoïèse anormale caractérisée par un risque...
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358,23 |
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Sindromi mielodisplastiche
ISBN: 9786207101986 / Włoski / Miękka / 112 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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358,23 |
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Síndromes mielodisplásicas
ISBN: 9786207102051 / Portugalski / Miękka / 116 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Myelodysplastische Syndrome
ISBN: 9786207101955 / Niemiecki / Miękka / 120 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die mit einer abnormalen Hämatopoese zusammenhängen, die durch ein hohes Risiko der Progression zu einer akuten myeloischen Leukämie (AML) gekennzeichnet ist. Ziel unserer Arbeit ist es, die epidemiologischen, klinischen, zytologischen, prognostischen und therapeutischen Merkmale von MDS in Südtunesien zu bestimmen. Wir haben 41 Patienten mit MDS zusammengestellt. Das Geschlechterverhältnis betrug 1,56. Das Durchschnittsalter betrug 63 Jahre. Das anämische Syndrom war die wichtigste klinische Manifestation...
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die mit einer abnormalen Hämatopoese zusammenhängen, die durch ein h...
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358,23 |
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Myelodysplastic syndromes
ISBN: 9786207101962 / Angielski / Miękka / 108 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of pathologies associated with abnormal hematopoiesis characterized by a high risk of progression to acute myeloid leukemia (AML). The aim of our work is to determine the epidemiological, clinical, cytological, prognostic and therapeutic features of MDS in southern Tunisia. We enrolled 41 patients with MDS. The sex ratio was 1.56. The mean age was 63 years. The anemic syndrome was the main clinical manifestation at diagnosis (86%), and signs of dysplasia of the erythrocyte, granule and platelet lineages were found in 68%, 81% and 66%...
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of pathologies associated with abnormal hematopoiesis characterized by a high risk of progre...
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