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Síndromes mielodisplásicas
ISBN: 9786207102051 / Portugalski / Miękka / 116 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Les syndromes myélodysplasiques
ISBN: 9786206689652 / Francuski / Miękka / 172 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe hétérogène de pathologies liées à une hématopoïèse anormale caractérisée par un risque élevé de progression en leucémie aigüe myéloïde (LAM). Le but de notre travail est de déterminer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, cytologiques, pronostiques et thérapeutiques des SMD dans le sud Tunisien. Nous avons colligé 41 patients atteints de SMD. Le sex-ratio était de 1,56. L'âge moyen était de 63 ans. Le syndrome anémique constituait la principale manifestation clinique au diagnostic (86%).Les signes de...
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe hétérogène de pathologies liées à une hématopoïèse anormale caractérisée par un risque...
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Mielodisplasticheskie sindromy
ISBN: 9786207102068 / Rosyjski / Miękka / 120 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Myelodysplastische Syndrome
ISBN: 9786207101955 / Niemiecki / Miękka / 120 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die mit einer abnormalen Hämatopoese zusammenhängen, die durch ein hohes Risiko der Progression zu einer akuten myeloischen Leukämie (AML) gekennzeichnet ist. Ziel unserer Arbeit ist es, die epidemiologischen, klinischen, zytologischen, prognostischen und therapeutischen Merkmale von MDS in Südtunesien zu bestimmen. Wir haben 41 Patienten mit MDS zusammengestellt. Das Geschlechterverhältnis betrug 1,56. Das Durchschnittsalter betrug 63 Jahre. Das anämische Syndrom war die wichtigste klinische Manifestation...
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die mit einer abnormalen Hämatopoese zusammenhängen, die durch ein h...
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Sindromi mielodisplastiche
ISBN: 9786207101986 / Włoski / Miękka / 112 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Myelodysplastic syndromes
ISBN: 9786207101962 / Angielski / Miękka / 108 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of pathologies associated with abnormal hematopoiesis characterized by a high risk of progression to acute myeloid leukemia (AML). The aim of our work is to determine the epidemiological, clinical, cytological, prognostic and therapeutic features of MDS in southern Tunisia. We enrolled 41 patients with MDS. The sex ratio was 1.56. The mean age was 63 years. The anemic syndrome was the main clinical manifestation at diagnosis (86%), and signs of dysplasia of the erythrocyte, granule and platelet lineages were found in 68%, 81% and 66%...
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of pathologies associated with abnormal hematopoiesis characterized by a high risk of progre...
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Diagnóstico do clone da hemoglobinúria paroxística nocturna
ISBN: 9786208756987 / Portugalski / Miękka / 2025 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Diagnosi del clone dell'emoglobinuria parossistica notturna
ISBN: 9786208757021 / Włoski / Miękka / 2025 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Diagnoza klonu napadowej nocnej hemoglobinurii
ISBN: 9786208757083 / Polski / Miękka / 2025 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clone
ISBN: 9786208757007 / Angielski / Miękka / 2025 / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. The study was retrospective including all requests for PNH clone research received at the flow cytometry laboratory of the CRTS of Sfax over a period spanning from 2004 to 2017. For each patient and/or witness of the day, a sample of peripheral venous blood was taken on tubes containing EDTA and was sent directly to the laboratory. The search for the PNH clone by CMF consisted of analyzing the expression of GPI-anchored molecules: CD16 and CD66b on granules and CD14 on monocytes. The presence of a HPN clone was retained when at least two cell populations (monocytes and PNNs) presented a...
The study was retrospective including all requests for PNH clone research received at the flow cytometry laboratory of the CRTS of Sfax over a period ...
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Diagnostic du clone d'hémoglobinurie paroxystique nocturne
ISBN: 9786206732839 / Francuski / Miękka / 2025 / 68 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. L'étude était rétrospective incluant toutes les demandes de la recherche de clone HPN parvenues au laboratoire de cytométrie en flux du CRTS de Sfax sur une période s'étalant de 2004 à 2017. Pour chaque patient et/ou témoin du jour, un prélèvement de sang veineux périphérique a été fait sur des tubes contenant l'EDTA et a été directement acheminé au laboratoire. La recherche du clone HPN par CMF a consisté à analyser l'expression des molécules GPI ancrées : du CD16 et du CD66b sur les granuleux et du CD14 sur les monocytes. La présence d'un clone HPN a été retenue...
L'étude était rétrospective incluant toutes les demandes de la recherche de clone HPN parvenues au laboratoire de cytométrie en flux du CRTS de Sf...
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197,28 |
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Diagnose des Klons der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie
ISBN: 9786208756994 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Die Studie war retrospektiv und umfasste alle Anfragen zur PNH-Klonforschung, die im Durchflusszytometrielabor des CRTS von Sfax über einen Zeitraum von 2004 bis 2017 eingingen. Für jeden Patienten und/oder Zeugen des Tages wurde eine Probe peripheren venösen Blutes in Röhrchen mit EDTA entnommen und direkt an das Labor geschickt. Die Suche nach dem PNH-Klon durch CMF bestand aus der Analyse der Expression von GPI-verankerten Molekülen: CD16 und CD66b auf Granula und CD14 auf Monozyten. Das Vorhandensein eines HPN-Klons blieb erhalten, wenn mindestens zwei Zellpopulationen (Monozyten und...
Die Studie war retrospektiv und umfasste alle Anfragen zur PNH-Klonforschung, die im Durchflusszytometrielabor des CRTS von Sfax über einen Zeitraum ...
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197,28 |
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Behandlung von Bluthochdruck in der Allgemeinmedizin
ISBN: 9786205283691 / Niemiecki / Miękka / 2022 / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Gestão da hipertensão na prática geral
ISBN: 9786205283745 / Portugalski / Miękka / 2022 / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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197,28 |
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Gestione dell'ipertensione nella medicina generale
ISBN: 9786205283738 / Włoski / Miękka / 2022 / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Management of hypertension in general practice
ISBN: 9786205283707 / Angielski / Miękka / 2022 / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Prise en charge de l'hypertension artérielle en médecine générale
ISBN: 9786203440188 / Francuski / Miękka / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. L'hypertension artérielle (HTA) est un facteur de risque cardiovasculaire et rénal majeur. Le but du travail était d'étudier les pratiques actuelles concernant la prise en charge de l'HTA en médecine générale. Il s'agit d'une étude observationnelle descriptive à partir d'un questionnaire auprès des médecins généralistes de la région du sud tunisien. 25 médecins avaient un nombre de malades hypertendus vu par semaine supérieure à 30. Quatre médecins avaient un diplôme du certificat d'étude complémentaires en HTA et 18 médecins avaient suivi des séances de formations...
L'hypertension artérielle (HTA) est un facteur de risque cardiovasculaire et rénal majeur. Le but du travail était d'étudier les pratiques actuell...
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197,28 |
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Lesão pulmonar aguda relacionada com a transfusão (TRALI)
ISBN: 9786208709310 / Portugalski / Miękka / 2025 / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Akutes verletzungsbedingtes Lungenödem nach Transfusionen (TRALI)
ISBN: 9786208709327 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Das akute posttransfusionelle Lungenödem (TRALI) ist ein Transfusionszwischenfall, dessen Ätiologie und Pathophysiologie nach wie vor umstritten sind und auf immunologische oder nicht-immunologische Mechanismen hindeutet, die auf eine Leukozytenaktivierung durch biologische Reaktionsmodifikatoren (BRM) zurückzuführen sind, die von den transfundierten labilen Blutprodukten (LSP) mitgebracht wurden.Anhand von vier TRALI-Fällen, die der Hämovigilanzeinheit des CRTS in Sfax gemeldet wurden, erörterten wir die Epidemiologie, die Pathophysiologie, die Positiv- und Differentialdiagnosen, die...
Das akute posttransfusionelle Lungenödem (TRALI) ist ein Transfusionszwischenfall, dessen Ätiologie und Pathophysiologie nach wie vor umstritten sin...
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197,28 |
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Lesione polmonare acuta legata alla trasfusione (TRALI)
ISBN: 9786208709358 / Włoski / Miękka / 2025 / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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