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Seit der Charakterisierung der genetischen Marker des familiaren medullaren Schilddrusenkarzinoms bzw. der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 bestehen verbesserte Moglichkeiten zur Fruherkennung und kurativen Behandlung der hereditaren Formen dieser Tumoren. Durch Nachweis eines erhohten Calcitonins als sensitiven und pradiktiven Marker fur medullare Schilddrusenkarzinome konnen prinzipiell auch die sporadischen Formen fruhzeitig erkannt und therapiert werden. Eine konsequente Anwendung der exzellenten diagnostischen Methoden sollte in Zukunft zu einer verbesserten Langzeitprognose...