ISBN-13: 9783110173666 / Niemiecki / Twarda / 2001 / 156 str.
Seit der Charakterisierung der genetischen Marker des familiaren medullaren Schilddrusenkarzinoms bzw. der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 bestehen verbesserte Moglichkeiten zur Fruherkennung und kurativen Behandlung der hereditaren Formen dieser Tumoren. Durch Nachweis eines erhohten Calcitonins als sensitiven und pradiktiven Marker fur medullare Schilddrusenkarzinome konnen prinzipiell auch die sporadischen Formen fruhzeitig erkannt und therapiert werden. Eine konsequente Anwendung der exzellenten diagnostischen Methoden sollte in Zukunft zu einer verbesserten Langzeitprognose dieser Karzinome beitragen. In der Praxis werden medullare Schilddrusenkarzinome jedoch haufig erst im fortgeschrittenen Tumorstadium klinisch auffallig. Um auch fur diese Patienten eine optimale Heilungschance zu erzielen, mussen die bisherigen Diagnostik- und Therapieprotokolle optimiert und durch innovative Verfahren erganzt oder ersetzt werden. In dieser bisher einmaligen Zusammenstellung werden neue Aspekte der Genanalyse zur Diagnostik der hereditaren Karzinome, vielversprechende Methoden zur Lokalisationsdiagnostik von Metastasen sowie etablierte und experimentelle Ansatze zur Therapie dieser Tumorentitat beleuchtet.