Einführung in die Stereochemie organischer Verbindungen.- Unterschiede zwischen Konfigurations- Konfirmations-, Konstitutionsisomerie und Tautomerie.- Unterscheidung der geometrischen Isomerie und Spiegelbildisomerie.- Unterschiedliche Darstellungs-/Visualisierungsmöglichkeiten für Isomere.- Unterschiedliche Darstellungsvarianten für Zuckermoleküle.

Torsten Schmiermund ist als Chemotechniker seit vielen Jahren in der chemischen Industrie tätig. 

Konformere, Diastereomere, Rotamere, Tautomere, Anomere: Die Vielzahl der Begriffe, die in der Stereochemie verwendet werden, macht diesen Teilbereich der Chemie schnell unübersichtlich. Dazu kommen verschiedene Nomenklaturen und unterschiedliche Darstellungsformen (Fischer-Projektion, Haworth-Ringformel, Newman-Projektion). Dieses essential beschäftigt sich mit der grundlegenden statischen Stereochemie und gibt einen Überblick über die verschiedenen Isomerie-Formen und die Nomenklaturen. Es ist so Hilfe und Nachschlagewerk zugleich. 

Der Inhalt

• Einführung in die Stereochemie organischer Verbindungen
• Unterschiede zwischen Konfigurations-, Konfirmations-, Konstitutionsisomerie und Tautomerie
• Unterscheidung der geometrischen Isomerie und Spiegelbildisomerie
• Unterschiedliche Darstellungs-/Visualisierungsmöglichkeiten für Isomere
• Unterschiedliche Darstellungsvarianten für Zuckermoleküle

Die Zielgruppen

• Studierende der Chemie, Pharmazie, Medizin und Biologie
• Auszubildende in Chemieberufen (Chemielaboranten, CTA)

Der Autor
Torsten Schmiermund ist als Chemotechniker seit vielen Jahren in der chemischen Industrie tätig.