Synthèse stéréosélective des acides aminés via la cycloaddition 3+2 : Acides aminés énantiopurs » książka
Synthèse stéréosélective des acides aminés via la cycloaddition 3+2 : Acides aminés énantiopurs
ISBN-13: 9783841628237 / Francuski / Miękka / 2018 / 56 str.
Synthèse stéréosélective des acides aminés via la cycloaddition 3+2 : Acides aminés énantiopurs
ISBN-13: 9783841628237 / Francuski / Miękka / 2018 / 56 str.
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Les acides aminA(c)s reprA(c)sentent un axe d'avenir pour la synthA]se de nouveaux mA(c)dicaments. Du fait des progrA]s remarquables dans la prA(c)paration des acides aminA(c)s, les nitrones qui reprA(c)sentent une forme masquA(c)e de la glycine ont A(c)tA(c) largement utilisA(c)es en synthA]se organique A savoir, la cycloaddition 1,3-dipolaire. L'objectif de ce livre est d'appliquer cette rA(c)action de cycloaddition en prA(c)sence d'une nitrone dA(c)rivA(c)e de glycine pour l'A(c)laboration de structures polyfonctionnalisA(c)es, en vue d'obtenir des acides -aminA(c)s A(c)nantiopurs naturels et non naturels.
Les acides aminés représentent un axe davenir pour la synthèse de nouveaux médicaments. Du fait des progrès remarquables dans la préparation des acides aminés, les nitrones qui représentent une forme masquée de la glycine ont été largement utilisées en synthèse organique à savoir, la cycloaddition 1,3-dipolaire. Lobjectif de ce livre est dappliquer cette réaction de cycloaddition en présence dune nitrone dérivée de glycine pour lélaboration de structures polyfonctionnalisées, en vue dobtenir des acides α-aminés énantiopurs naturels et non naturels.
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