Synthèse de Polymères Dendronisés Par Polymérisation Anionique Vivante » książka
Synthèse de Polymères Dendronisés Par Polymérisation Anionique Vivante
ISBN-13: 9786131567049 / Francuski / Miękka / 2018 / 228 str.
Nous avons prepare des polymeres dendronises en utilisant la technique de polymerisation anionique vivante. Les monomeres, de type styrene, sont porteurs de deux ou trois dendrons carbosilanes de premiere generation et termines par des groupes allyles. Nous avons obtenu des polymeres presentant des distributions de masses monomodales et une tres faible polymolecularite, en travaillant en solution dans le THF a -78 C. Nous avons montre que les effets steriques induisent une diminution drastique de la vitesse de polymerisation qui se traduit par une saturation apparente du degre de polymerisation. Sur les polymeres dendronises ainsi prepares, nous avons montre que les groupes allyles peripheriques pouvaient etre modifies chimiquement. Par addition radicalaire de thiols, nous avons introduit des chaines perfluorees; par reaction d'hydrosilylation, nous avons greffe de courtes chaines siloxanes. Cette hyperfonctionnalisation de surface confere aux polymeres des proprietes etonnantes, comme par exemple des organisations supramoleculaires de type cristal liquide pour les polymeres fonctionnalises par des motifs siloxanes."
Nous avons préparé des polymères dendronisés en utilisant la technique de polymérisation anionique vivante. Les monomères, de type styrène, sont porteurs de deux ou trois dendrons carbosilanes de première génération et terminés par des groupes allyles. Nous avons obtenu des polymères présentant des distributions de masses monomodales et une très faible polymolécularité, en travaillant en solution dans le THF à -78°C. Nous avons montré que les effets stériques induisent une diminution drastique de la vitesse de polymérisation qui se traduit par une saturation apparente du degré de polymérisation. Sur les polymères dendronisés ainsi préparés, nous avons montré que les groupes allyles périphériques pouvaient être modifiés chimiquement. Par addition radicalaire de thiols, nous avons introduit des chaînes perfluorées; par réaction dhydrosilylation, nous avons greffé de courtes chaînes siloxanes. Cette hyperfonctionnalisation de surface confère aux polymères des propriétés étonnantes, comme par exemple des organisations supramoléculaires de type cristal liquide pour les polymères fonctionnalisés par des motifs siloxanes.
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