ISBN-13: 9786131564963 / Francuski / Miękka / 2018 / 144 str.
Les EncA(c)phalopathies SubaigA1/4es Spongiformes Transmissibles (ESST), ou maladie A prions, sont des affections neurodA(c)gA(c)nA(c)ratives exclusivement lmitA(c)es au systA]me nerveux central (SNC) qui affectent les humains et certains animaux. Elles peuvent Aatre d'origine sporadique, infectieuse ou gA(c)nA(c)tique. les formes les plus reprA(c)sentatives sont chez l'homme la maladie de Creutzfeld-Jakob et chez l'animal la tremblante du mouton ou l'encA(c)phalopathie spongiforme bovine encore appelA(c)e maladie de la vache folle. L'objectif de ce travail se rA(c)sume en trois points: A(c)valuer prA(c)cisA(c)ment l'A(c)tendue de la tolA(c)rance du systA]me immunitaire A l'A(c)gard de la protA(c)ine du prion, chercher les moyens de la surmonter, notamment grA ce A l'utilisation de peptides de synthA]se, et commencer A valider la dA(c)marche vaccinale dans un modA]le murin.
Les Encéphalopathies Subaigües Spongiformes Transmissibles (ESST), ou maladie à prions, sont des affections neurodégénératives exclusivement lmitées au système nerveux central (SNC) qui affectent les humains et certains animaux. Elles peuvent être dorigine sporadique, infectieuse ou génétique. les formes les plus représentatives sont chez lhomme la maladie de Creutzfeld-Jakob et chez lanimal la tremblante du mouton ou lencéphalopathie spongiforme bovine encore appelée maladie de la vache folle. Lobjectif de ce travail se résume en trois points: évaluer précisément létendue de la tolérance du système immunitaire à légard de la protéine du prion, chercher les moyens de la surmonter, notamment grâce à lutilisation de peptides de synthèse, et commencer à valider la démarche vaccinale dans un modèle murin.