Nouveaux complexes pyrrolylrhénium carbonylés » książka
Nouveaux complexes pyrrolylrhénium carbonylés
ISBN-13: 9786131560729 / Francuski / Miękka / 2018 / 208 str.
Les complexes des metaux de transition occupent une place importante dans de nombreux domaines de la chimie. Dans ce cadre, notre laboratoire s'est specialise dans l'etude de biomolecules liees a des metaux de transition carbonyles via un lien cyclopentadienyle. Nous nous sommes proposes de changer ce lien par un pyrrolyle. Deux structures ont ete envisagees. La premiere se compose d'un complexe tricarbonyle du rhenium(I) comportant un ligand pyrrolyle d'hapticite 5. La seconde est basee sur l'association d'un ligand pyrrolyle bidentate, et d'une entite tetracarbonylrhenium(I). Une etude portant sur la synthese de pyrroles a ete realisee. Plusieurs derives de pyrroles silyles ont ete caracterises pour la premiere fois et leurs rearrangements en milieu acide a ete mis en evidence. Des derives de pyrroles substitues en position 2 par une imine chirale ont aussi ete synthetises et ont permis la synthese des complexes tetracarbonyles du rhenium correspondants. Ces derniers ont ete engages dans des reactions diastereoselectives d'echange de ligands. Les structures des diastereoisomeres majoritaires et minoritaires ont pu etre determinees par diffraction des rayons X."
Les complexes des métaux de transition occupent une place importante dans de nombreux domaines de la chimie. Dans ce cadre, notre laboratoire sest spécialisé dans létude de biomolécules liées à des métaux de transition carbonylés via un lien cyclopentadiènyle. Nous nous sommes proposés de changer ce lien par un pyrrolyle. Deux structures ont été envisagées. La première se compose dun complexe tricarbonylé du rhénium(I) comportant un ligand pyrrolyle dhapticité 5. La seconde est basée sur lassociation dun ligand pyrrolyle bidentate, et dune entité tétracarbonylrhénium(I). Une étude portant sur la synthèse de pyrroles a été réalisée. Plusieurs dérivés de pyrroles silylés ont été caractérisés pour la première fois et leurs réarrangements en milieu acide a été mis en évidence. Des dérivés de pyrroles substitués en position 2 par une imine chirale ont aussi été synthétisés et ont permis la synthèse des complexes tétracarbonylés du rhénium correspondants. Ces derniers ont été engagés dans des réactions diastéréosélectives déchange de ligands. Les structures des diastéréoisomères majoritaires et minoritaires ont pu être déterminées par diffraction des rayons X.
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