ISBN-13: 9786131512919 / Francuski / Miękka / 2018 / 160 str.
Le concept de thA(c)rapie gA(c)nique, imaginA(c) il y a une trentaine d''annA(c)es, est une application A des fins mA(c)dicales des connaissances de la biologie molA(c)culaire et de la gA(c)nA(c)tique. Son but est de soigner ou de prA(c)venir les maladies par l''utilisation d''un gA]ne comme mA(c)dicament. Le dA(c)veloppement d''une thA(c)rapie gA(c)nique sAre et efficace passe par la connaissance et la mise au point de vA(c)hicules capables de dA(c)livrer efficacement le gA]ne mA(c)dicament au sein des cellules. A ce jour, les principaux vecteurs utilisA(c)s sont les vecteurs viraux qui sont capables d''insA(c)rer efficacement dans une cellule leur patrimoine gA(c)nA(c)tique. Les nombreux problA]mes posA(c)s par l''emploi de tels vecteurs ont poussA(c) les chercheurs A imaginer des systA]mes synthA(c)tiques capables d''assurer les mAames fonctions, mais sans leurs inconvA(c)nients. Ce livre dA(c)crit ainsi la synthA]se et l''A(c)valuation in vitro de vecteurs synthA(c)tiques destinA(c)s A amA(c)liorer la biodisponibilitA(c) et la spA(c)cificitA(c) de ciblage des complexes gA]nes-vecteurs envers les tissus tumoraux.
Le concept de thérapie génique, imaginé il y a une trentaine dannées, est une application à des fins médicales des connaissances de la biologie moléculaire et de la génétique. Son but est de soigner ou de prévenir les maladies par lutilisation dun gène comme médicament. Le développement dune thérapie génique sûre et efficace passe par la connaissance et la mise au point de véhicules capables de délivrer efficacement le gène médicament au sein des cellules. A ce jour, les principaux vecteurs utilisés sont les vecteurs viraux qui sont capables dinsérer efficacement dans une cellule leur patrimoine génétique. Les nombreux problèmes posés par lemploi de tels vecteurs ont poussé les chercheurs à imaginer des systèmes synthétiques capables dassurer les mêmes fonctions, mais sans leurs inconvénients. Ce livre décrit ainsi la synthèse et lévaluation in vitro de vecteurs synthétiques destinés à améliorer la biodisponibilité et la spécificité de ciblage des complexes gènes-vecteurs envers les tissus tumoraux.