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Nouveaux Phosphates d'Elément Trivalent
ISBN-13: 9786131556487 / Francuski / Miękka / 2018 / 328 str.
Ce travail explore la richesse structurale des phosphates A charpentes mixtes, qui comportent des cavitA(c)s ou des feuillets susceptibles d'accueillir des cations en insertion. Ces matA(c)riaux trouvent des applications dans de nombreux domaines, notamment en catalyse. Nous avons isolA(c) dix neuf nouvelles phases, par synthA]se hydrothermale A basse tempA(c)rature et par synthA]se A l'A(c)tat solide A haute tempA(c)rature. Les dA(c)terminations structurales ont A(c)tA(c) effectuA(c)es par diffraction des rayons X sur monocristaux, systA(c)matiquement couplA(c)es A des A(c)tudes en DRX sur poudre, en EDS, et parfois complA(c)tA(c)e par des investigations en diffraction et microscopie A(c)lectronique, en spectroscopie infrarouge et par des analyses thermogravimA(c)triques. Nous avons A(c)galement caractA(c)risA(c) l'activitA(c) d'une de ces phases en rA(c)duction sA(c)lective des oxydes d'azote, par spectromA(c)trie de masse et en IR in situ et operando. L'analyse de ces structures, dont deux sont originales, met en A(c)vidence les relations existantes entre le mode de synthA]se utilisA(c), la composition chimique A(c)tudiA(c)e et la structure obtenue. Un classement de ces structures en fonction de leur degrA(c) d'ouverture est finalement proposA(c).
Ce travail explore la richesse structurale des phosphates à charpentes mixtes, qui comportent des cavités ou des feuillets susceptibles daccueillir des cations en insertion. Ces matériaux trouvent des applications dans de nombreux domaines, notamment en catalyse. Nous avons isolé dix neuf nouvelles phases, par synthèse hydrothermale à basse température et par synthèse à létat solide à haute température. Les déterminations structurales ont été effectuées par diffraction des rayons X sur monocristaux, systématiquement couplées à des études en DRX sur poudre, en EDS, et parfois complétée par des investigations en diffraction et microscopie électronique, en spectroscopie infrarouge et par des analyses thermogravimétriques. Nous avons également caractérisé lactivité dune de ces phases en réduction sélective des oxydes dazote, par spectrométrie de masse et en IR in situ et operando. Lanalyse de ces structures, dont deux sont originales, met en évidence les relations existantes entre le mode de synthèse utilisé, la composition chimique étudiée et la structure obtenue. Un classement de ces structures en fonction de leur degré douverture est finalement proposé.
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