La Réaction d''oxydation de Co Sur Catalyseurs À Base de Rhodium » książka
La Réaction d''oxydation de Co Sur Catalyseurs À Base de Rhodium
ISBN-13: 9786131533440 / Francuski / Miękka / 2018 / 220 str.
La caracterisation d'un catalyseur Rh/Ce0,68Zr0,32O2 (Rh/CZ) par adsorption de molecules sondes suivie par FTIR a montre l'existence de deux types de sites Rhx+: des especes isolees RhI et des agregats Rhn +. Afin de mettre en evidence l'espece responsable de l'activite de Rh/CZ, une zeolithe HY a ete choisie comme support pour sa capacite a stabiliser Rh sous forme RhI. Les resultats cinetiques obtenus sur Rh/HY nous ont permis de conclure que RhI n'est pas l'espece catalytique responsable de la reactivite elevee de Rh/CZ mais plus probablement Rhn +. La reactivite de Rhn + sur un autre support reductible, SnO2, a ensuite ete etudiee. La plus faible activite de Rh/SnO2 a ete attribuee a une interaction plus forte de CO avec ces sites catalytiques et a une mobilite plus faible de l'oxygene sur le support SnO2 par rapport a CZ. Des experiences exploratoires d'echanges isotopiques suivis par DRIFT et spectrometrie de masse ont confirme la participation des oxygenes du support pour la reaction CO-O2 sur les supports reductibles et l'implication des sites Rhn + pour le catalyseur Rh/CZ. Un mecanisme detaille de la reaction d'oxydation de CO a enfin ete propose."
La caractérisation dun catalyseur Rh/Ce0,68Zr0,32O2 (Rh/CZ) par adsorption de molécules sondes suivie par FTIR a montré lexistence de deux types de sites Rhx+: des espèces isolées RhI et des agrégats Rhnδ+. Afin de mettre en évidence lespèce responsable de lactivité de Rh/CZ, une zéolithe HY a été choisie comme support pour sa capacité à stabiliser Rh sous forme RhI. Les résultats cinétiques obtenus sur Rh/HY nous ont permis de conclure que RhI nest pas lespèce catalytique responsable de la réactivité élevée de Rh/CZ mais plus probablement Rhnδ+. La réactivité de Rhnδ+ sur un autre support réductible, SnO2, a ensuite été étudiée. La plus faible activité de Rh/SnO2 a été attribuée à une interaction plus forte de CO avec ces sites catalytiques et à une mobilité plus faible de loxygène sur le support SnO2 par rapport à CZ. Des expériences exploratoires déchanges isotopiques suivis par DRIFT et spectrométrie de masse ont confirmé la participation des oxygènes du support pour la réaction CO-O2 sur les supports réductibles et limplication des sites Rhnδ+ pour le catalyseur Rh/CZ. Un mécanisme détaillé de la réaction doxydation de CO a enfin été proposé.
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