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Etude Des Interactions Dans Le Système Poly(acide Lactique)/Ibuprofène
ISBN-13: 9783841732149 / Francuski / Miękka / 2018 / 272 str.
L'ibuprofA]ne (IB) est un principe actif modA]le de la famille des anti-inflammatoires non stA(c)roAdiens (AINS). Il est rapidement absorbA(c) dans le corps et prA(c)sente une demi-vie courte ( 2 h) ce qui nA(c)cessite des administrations rA(c)pA(c)tA(c)es. Cependant, le ralentissement de la vitesse de libA(c)ration de l'IB A partir de la formulation, en utilisant des formes galA(c)niques A libA(c)ration prolongA(c)es, pourraient rA(c)duire la frA(c)quence d'administration du principe actif et par consA(c)quent ses effets secondaires seront rA(c)duites ou A(c)liminA(c)s. C'est dans ce contexte que le prA(c)sent travail s'inscrit. L'objectif principal est d'A(c)tudier l'interaction entre une matrice polymA]re biodA(c)gradable, poly(acide lactique) (PLA), et un principe actif, IB. En plus, le but A(c)tait d'A(c)tudier l'effet de l'existence de ces interactions sur le prolongement de la libA(c)ration de l'IB A partir de la matrice PLA. Ce travail se compose d'une partie thA(c)orique englobant une mise au point bibliographique sur le PLA et l'IB, ainsi que les diffA(c)rents systA]mes de vectorisation de mA(c)dicaments. La deuxiA]me partie est consacrA(c)e A la description des expA(c)riences rA(c)alisA(c)es ainsi que la discussion des rA(c)sultats obtenus.
Libuprofène (IB) est un principe actif modèle de la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est rapidement absorbé dans le corps et présente une demi-vie courte (~2 h) ce qui nécessite des administrations répétées. Cependant, le ralentissement de la vitesse de libération de lIB à partir de la formulation, en utilisant des formes galéniques à libération prolongées, pourraient réduire la fréquence dadministration du principe actif et par conséquent ses effets secondaires seront réduites ou éliminés. Cest dans ce contexte que le présent travail sinscrit. Lobjectif principal est détudier linteraction entre une matrice polymère biodégradable, poly(acide lactique) (PLA), et un principe actif, IB. En plus, le but était détudier leffet de lexistence de ces interactions sur le prolongement de la libération de lIB à partir de la matrice PLA. Ce travail se compose dune partie théorique englobant une mise au point bibliographique sur le PLA et lIB, ainsi que les différents systèmes de vectorisation de médicaments. La deuxième partie est consacrée à la description des expériences réalisées ainsi que la discussion des résultats obtenus.
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