Einführung in die Stereochemie organischer Verbindungen.- Unterschiede zwischen Konfigurations- Konfirmations-, Konstitutionsisomerie und Tautomerie.- Unterscheidung der geometrischen Isomerie und Spiegelbildisomerie.- Unterschiedliche Darstellungs-/Visualisierungsmöglichkeiten für Isomere.- Unterschiedliche Darstellungsvarianten für Zuckermoleküle.
Torsten Schmiermund ist als Chemotechniker seit vielen Jahren in der chemischen Industrie tätig.
Konformere, Diastereomere, Rotamere, Tautomere, Anomere: Die Vielzahl der Begriffe, die in der Stereochemie verwendet werden, macht diesen Teilbereich der Chemie schnell unübersichtlich. Dazu kommen verschiedene Nomenklaturen und unterschiedliche Darstellungsformen (Fischer-Projektion, Haworth-Ringformel, Newman-Projektion). Dieses essential beschäftigt sich mit der grundlegenden statischen Stereochemie und gibt einen Überblick über die verschiedenen Isomerie-Formen und die Nomenklaturen. Es ist so Hilfe und Nachschlagewerk zugleich.
Der Inhalt
Einführung in die Stereochemie organischer Verbindungen
Unterschiede zwischen Konfigurations-, Konfirmations-, Konstitutionsisomerie und Tautomerie
Unterscheidung der geometrischen Isomerie und Spiegelbildisomerie
Unterschiedliche Darstellungs-/Visualisierungsmöglichkeiten für Isomere
Unterschiedliche Darstellungsvarianten für Zuckermoleküle
Die Zielgruppen
Studierende der Chemie, Pharmazie, Medizin und Biologie
Auszubildende in Chemieberufen (Chemielaboranten, CTA)
Der Autor Torsten Schmiermund ist als Chemotechniker seit vielen Jahren in der chemischen Industrie tätig.