Développement Et Application de Protocoles de Synthèse in Vitro » książka
Développement Et Application de Protocoles de Synthèse in Vitro
ISBN-13: 9786131596223 / Francuski / Miękka / 2018 / 276 str.
Les protA(c)ines membranaires sont impliquA(c)es dans des processus biologiques tels que la signalisation cellulaire, la transduction A(c)nergA(c)tique ou le transport des mA(c)tabolites. Cependant, leur A(c)tude structurale se heurte souvent aux problA]mes de surexpression, ainsi qu'aux diffA(c)rents inconvA(c)nients liA(c)s A leur extraction de leur environnement natif. Le canal mA(c)canosensible A large conductance MscL d'E. coli est une protA(c)ine intrinsA]que de la membrane interne de la bactA(c)rie. L'activitA(c) de cette protA(c)ine est fortement dA(c)pendante de la membrane; le canal s'ouvre lorsque la pression au niveau de la membrane augmente, lors d'un choc hypoosmotique, relarguant de l'eau et diffA(c)rents substrats afin que la bactA(c)rie retrouve un A(c)tat osmotique normal. Il est essentiel de recueillir des donnA(c)es structurales de la protA(c)ine dans son environnement natif. Pour cela, nous proposons une A(c)tude structurale de la protA(c)ine par rA(c)sonance magnA(c)tique nuclA(c)aire en phase solide.
Les protéines membranaires sont impliquées dans des processus biologiques tels que la signalisation cellulaire, la transduction énergétique ou le transport des métabolites. Cependant, leur étude structurale se heurte souvent aux problèmes de surexpression, ainsi quaux différents inconvénients liés à leur extraction de leur environnement natif. Le canal mécanosensible à large conductance MscL dE. coli est une protéine intrinsèque de la membrane interne de la bactérie. Lactivité de cette protéine est fortement dépendante de la membrane ; le canal souvre lorsque la pression au niveau de la membrane augmente, lors dun choc hypoosmotique, relarguant de leau et différents substrats afin que la bactérie retrouve un état osmotique normal. Il est essentiel de recueillir des données structurales de la protéine dans son environnement natif. Pour cela, nous proposons une étude structurale de la protéine par résonance magnétique nucléaire en phase solide.
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