ISBN-13: 9786131545221 / Niemiecki / Miękka / 2018 / 168 str.
Le programme "Toxicologie Nucleaire et Environnementale" developpe avec le CEA et le CNRS, nous avons developpe de nouvelles molecules destinees a la decorporation de l'uranium en cas de contamination accidentelle, ces ligands devant etre compatibles avec les milieux biologiques et non-toxiques. Nous avons utilise les proprietes chelatantes des groupements bisphosphonates et la capacite de preorganisation des calix 4]arenes. Nous avons fait varier le bras espaceur entre le support topologique et la fonction complexante sur la partie "upper rim" du calixarene et avons synthetise le premier calix 4]arene greffe par un bisphosphonate sur la fonction phenol de la partie "lower rim." L'introduction du groupe hydroxymethylene bisphosphonate a ete possible en utilisant le tris(trimethylsilyl)phosphite suivi d'une hydrolyse. Nous avons ensuite determine leurs constantes d'affinite vis a vis du cation uranyle. Nous avons montre que les calix 4]arenes substitues sur le "upper rim" sont de bons ligands pour l'uranium. Des etudes preliminaires de toxicite cellulaire sur des cellules hepatiques ont ete realisees, ces ligands ne sont pas toxiques a 1 mM.
Le programme "Toxicologie Nucleaire et Environnementale" développé avec le CEA et le CNRS, nous avons développé de nouvelles molécules destinées à la décorporation de luranium en cas de contamination accidentelle,ces ligands devant être compatibles avec les milieux biologiques et non-toxiques. Nous avons utilisé les propriétés chélatantes des groupements bisphosphonates et la capacité de préorganisation des calix[4]arènes. Nous avons fait varier le bras espaceur entre le support topologique et la fonction complexante sur la partie "upper rim" du calixarène et avons synthétisé le premier calix[4]arène greffé par un bisphosphonate sur la fonction phénol de la partie "lower rim". Lintroduction du groupe hydroxyméthylène bisphosphonate a été possible en utilisant le tris(triméthylsilyl)phosphite suivi dune hydrolyse. Nous avons ensuite déterminé leurs constantes daffinité vis à vis du cation uranyle. Nous avons montré que les calix[4]arènes substitués sur le "upper rim" sont de bons ligands pour luranium. Des études préliminaires de toxicité cellulaire sur des cellules hépatiques ont été réalisées,ces ligands ne sont pas toxiques à 1 mM.