ISBN-13: 9783841786951 / Francuski / Miękka / 2018 / 92 str.
La frA(c)quence de l'hA(c)moglobine AS a A(c)tA(c) de 10% dans notre A(c)chantillon. Parmi les sujets porteurs d'hA(c)moglobine AS, 8,3% ont dA(c)veloppA(c) le paludisme grave contre 14% des sujets normaux AA (P=0,01). La frA(c)quence du dA(c)ficit en G6PDA a A(c)tA(c) de 14%. Parmi les sujets dA(c)ficitaires 10,53% ont dA(c)veloppA(c) le paludisme grave contre 14% des sujets non dA(c)ficitaires (P=0,04). Les sujets de sexe masculin A(c)taient les moins touchA(c)s que le sexe fA(c)minin soit 8% contre 15% (P=0,03). La frA(c)quence de l'hA(c)moglobine S dans la population dA(c)ficitaire en G6PDA A(c)tait de 19%. Le paludisme grave fut observA(c) chez 27% des sujets porteurs d'HbAS dA(c)ficitaires en G6PDA contre 18% dans le cas du paludisme simple (P=0,29). En conclusion l'hA(c)tA(c)rozygote AS et le dA(c)ficit en G6PDA sont associA(c)s chacun a une protection contre le paludisme grave, par contre l'association de ces deux
La fréquence de lhémoglobine AS a été de 10% dans notre échantillon. Parmi les sujets porteurs dhémoglobine AS, 8,3% ont développé le paludisme grave contre 14% des sujets normaux AA (P=0,01). La fréquence du déficit en G6PDA a été de 14%. Parmi les sujets déficitaires 10,53% ont développé le paludisme grave contre 14% des sujets non déficitaires (P=0,04). Les sujets de sexe masculin étaient les moins touchés que le sexe féminin soit 8% contre 15% (P=0,03). La fréquence de lhémoglobine S dans la population déficitaire en G6PDA était de 19%. Le paludisme grave fut observé chez 27% des sujets porteurs dHbAS déficitaires en G6PDA contre 18% dans le cas du paludisme simple (P=0,29). En conclusion lhétérozygote AS et le déficit en G6PDA sont associés chacun a une protection contre le paludisme grave, par contre lassociation de ces deux