Dans ce travail, nous avons cherché à préparer et à évaluer les microsphères lipidiques d'un médicament anti-inflammatoire, l'Aceclofenac, afin de contrôler la libération du médicament, d'améliorer la biodisponibilité et de minimiser les effets secondaires gastro-intestinaux. Pour la préparation des microsphères lipidiques, la technique de dispersion à l'état fondu a été utilisée. Lacire de paraffine et l'acide stéarique ont été utilisés comme excipients. Lesformulations de microsphères lipidiques préparées ont été évaluées pour différents paramètres tels que...
Dans ce travail, nous avons cherché à préparer et à évaluer les microsphères lipidiques d'un médicament anti-inflammatoire, l'Aceclofenac, afin...
L'objectif de ce travail de recherche était de concevoir de nouveaux liposomes contenant des médicaments hydrophiles et hydrophobes en utilisant la méthode d'éjection de l'éthanol modifiée pour formuler les liposomes et les optimiser sur la base d'un plan factoriel complet de 32. L'effet des variables indépendantes a été déterminé sur les variables dépendantes. La formulation de liposomes F9 a montré un piégeage plus élevé du médicament et une libération contrôlée du médicament. De petites vésicules multilamellaires, avec des tailles allant d'environ 117 à 200 nm, ont...
L'objectif de ce travail de recherche était de concevoir de nouveaux liposomes contenant des médicaments hydrophiles et hydrophobes en utilisant la ...