Leflunomide is a drug with limited water solubility. It exhibits four polymorphic forms I,II,III,IV. In the present study, form II polymorph was formulated using form I. Form II polymorph readily dissolves in water than does form I. The crystals of form I and II polymorph were characterized by IR, DSC, XRPD. Comparison of solubility of form I and form II was done by UV Spectrophotometer. There was a significant increase in solubility of form II. Aqueous film-coated tablets of form I and form II were prepared using the same processing parameters and compared for the rate of dissolution. Form...
Leflunomide is a drug with limited water solubility. It exhibits four polymorphic forms I,II,III,IV. In the present study, form II polymorph was formu...
Nalidixic acid-Tryptophan conjugate was synthesized by coupling Nalidixic acid with glycine methyl ester hydrochloride and characterized by melting point, thin layer chromatography, RM value, scanning electron microscopy, x-ray diffraction study and high performance liquid chromatography. The structure of prodrug was confirmed by analytical techniques, elemental analysis, fourier transform infrared spectroscopy, fourier transform nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectroscopy. Preformulation studies revealed increased aqueous solubility with non significant change in...
Nalidixic acid-Tryptophan conjugate was synthesized by coupling Nalidixic acid with glycine methyl ester hydrochloride and characterized by melting po...
The present research work was carried out to develop a Bilayer tablet of M.HCl as ER layer and Acarbose as IR layer from their respective SDs. Eudragit RL 100 and RS 100 were used for the preparation of SD of M.HCl enables drug release for upto 12 hrs. Among the different formulations, formulation having Eudragit RL 100 and RS 100 in the ratio of 1:2 (MF8) can be preferred as integrity was maintained. PVP K 30 and PEG 6000 were used for the preparation of SD of Acarbose. Among the different formulations, formulation having Acarbose and PVP K 30 in the ratio of 1:4 (AF3) can be preferred...
The present research work was carried out to develop a Bilayer tablet of M.HCl as ER layer and Acarbose as IR layer from their respective SDs. Eudragi...
The primary objective of this book is to understand the development of an intelligent sensor interface device for the data collection of industrial wireless sensor networks (WSN) in IoT environments. However, the current connect number, sampling rate, and signal types of sensors are generally restricted by the device. Meanwhile, in the Internet of Things (IoT) environment, each sensor connected to the device is required to write complicated and cumbersome data collection program code. In order to overcome the issues, a new method is proposed to design a Smart Sensor Interface using IEEE1451.2...
The primary objective of this book is to understand the development of an intelligent sensor interface device for the data collection of industrial wi...
L'objectif principal de cet ouvrage est de comprendre le développement d'un dispositif d'interface de capteur intelligent pour la collecte de données des réseaux de capteurs sans fil (WSN) industriels dans les environnements IoT. Cependant, le nombre actuel de connexions, le taux d'échantillonnage et les types de signaux des capteurs sont généralement limités par le dispositif. Parallèlement, dans l'environnement de l'Internet des objets (IoT), chaque capteur connecté au dispositif doit écrire un code de programme de collecte de données compliqué et encombrant. Afin de surmonter...
L'objectif principal de cet ouvrage est de comprendre le développement d'un dispositif d'interface de capteur intelligent pour la collecte de donnée...
In der vorliegenden Arbeit zielten wir darauf ab, Lipid-Mikrosphären eines entzündungshemmenden Medikaments, d.h. Aceclofenac , herzustellen und zu bewerten, um die Freisetzung des Medikaments zu kontrollieren, die Bioverfügbarkeit zu erhöhen und gastrointestinale Nebenwirkungen zu minimieren. Für die Herstellung der Lipid-Mikrosphären wurde die Schmelzdispersionstechnik verwendet. Paraffinwachs und Stearinsäure wurden als Hilfsstoffe verwendet. Die hergestellten Lipid-Mikrosphärenformulierungen wurden auf verschiedene Parameter wie Partikelgrößenanalyse, Wirkstoffgehalt,...
In der vorliegenden Arbeit zielten wir darauf ab, Lipid-Mikrosphären eines entzündungshemmenden Medikaments, d.h. Aceclofenac , herzustellen und zu ...
Ziel der Forschungsarbeit war es, neuartige Liposomen zu entwickeln, die sowohl hydrophile als auch hydrophobe Wirkstoffe enthalten. Dazu wurde die modifizierte Ethanol-Ejektionsmethode zur Formulierung von Liposomen verwendet und auf der Grundlage von 32 vollfaktoriellen Designs optimiert. Die Wirkung der unabhängigen Variablen auf die abhängigen Variablen wurde bestimmt. Die Liposomenformulierung F9 zeigte einen höheren Wirkstoffeinschluss und eine kontrollierte Wirkstofffreisetzung. Es wurden kleine multilamellare Vesikel mit einer Größe von etwa 117 bis 200 nm hergestellt. Die...
Ziel der Forschungsarbeit war es, neuartige Liposomen zu entwickeln, die sowohl hydrophile als auch hydrophobe Wirkstoffe enthalten. Dazu wurde die mo...
Das Hauptziel dieses Buches ist es, die Entwicklung eines intelligenten Sensorschnittstellengeräts für die Datenerfassung von industriellen drahtlosen Sensornetzwerken (WSN) in IoT-Umgebungen zu verstehen. Allerdings sind die aktuelle Anzahl der Verbindungen, die Abtastrate und die Signaltypen der Sensoren im Allgemeinen durch das Gerät eingeschränkt. In der Internet of Things (IoT)-Umgebung muss jeder Sensor, der mit dem Gerät verbunden ist, einen komplizierten und schwerfälligen Programmcode für die Datenerfassung schreiben. Um diese Probleme zu überwinden, wird eine neue Methode...
Das Hauptziel dieses Buches ist es, die Entwicklung eines intelligenten Sensorschnittstellengeräts für die Datenerfassung von industriellen drahtlos...