Lors du diagnostic de leucA(c)mie aiguA myA(c)loblastique (LAM), la population de cellules leucA(c)miques n'est pas homogA]ne mais prA(c)sente des variations phA(c)notypiques permettant de dA(c)finir des sous-populations. L'objectif de ce travail est d'individualiser et de caractA(c)riser ces diffA(c)rentes sous-populations blastiques et de dA(c)terminer leur profil phA(c)notypique et gA(c)notypique (variations gA(c)nomiques et/ou fonctionnelles) et leur implication dans le phA(c)nomA]ne de dormance tumorale. Chaque sous- population est alors analysA(c)e sur le plan gA(c)nomique par...