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O gene além
ISBN: 9786200844576 / Portugalski / Miękka / 2025 / 268 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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22 neue Mutationen in mitochondrialen tRNA-Genen bei Patienten
ISBN: 9786208254971 / Niemiecki / Miękka / 2024 / 112 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Die Alzheimer-Krankheit ist eine Gehirnerkrankung, die durch den fortschreitenden Abbau der geistigen Fähigkeiten gekennzeichnet ist. Es gibt eine schnell fortschreitende Form, die im Alter von 36 bis 45 Jahren auftritt. Eine allmählich fortschreitende Form, bei der die Symptome im Alter von etwa 65 bis 70 Jahren beginnen. Die Alzheimer-Krankheit betrifft 2 bis 5 Prozent der älteren Menschen und manchmal auch jüngere Menschen. Es scheint, dass die Alzheimer-Krankheit durch eine Verschlechterung der Zellen im Hippocampus-Bereich verursacht wird, in dem normalerweise eine große Menge...
Die Alzheimer-Krankheit ist eine Gehirnerkrankung, die durch den fortschreitenden Abbau der geistigen Fähigkeiten gekennzeichnet ist. Es gibt eine sc...
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Das Amulett-Gen
ISBN: 9786202364904 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 164 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Heute sind neurologische Erkrankungen einer der wichtigsten Faktoren, die zum Tod führen. Einschließlich der tödlichen Nervenstörungen, neurologische Erkrankungen können Moyamoya-Krankheit festgestellt werden. Diese Krankheit wird X-chromosomal rezessiv vererbt und an die nächste Generation weitergegeben. Die Krankheit wird durch Mutationen in den Genen der Nervenzellen verursacht. Aber auch epigenetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Auslösung der Krankheit. In dieser Studie haben wir 50 Personen untersucht. 20 Patienten mit Moyamoya-Krankheit und 30 Personen der...
Heute sind neurologische Erkrankungen einer der wichtigsten Faktoren, die zum Tod führen. Einschließlich der tödlichen Nervenstörungen, neurologis...
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Vingt-deux nouvelles mutations dans les gènes de l'ARNt mitochondrial chez des patients
ISBN: 9786208255008 / Francuski / Miękka / 2024 / 112 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. La maladie d'Alzheimer est une affection cérébrale caractérisée par la détérioration progressive des capacités mentales. On peut observer un type de maladie rapidement progressive à l'âge de 36 à 45 ans. Le type progressif, lentement progressif, où les symptômes commencent vers l'âge de 65-70 ans. La maladie d'Alzheimer touche 2 à 5 % des personnes âgées et s'attaque parfois à des personnes plus jeunes. Il semble que la maladie d'Alzheimer soit causée par la détérioration des cellules de la zone du camp d'Hippone qui produit habituellement une grande quantité...
La maladie d'Alzheimer est une affection cérébrale caractérisée par la détérioration progressive des capacités mentales. On peut observer un ty...
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Évaluation génétique du gène msx1 pour induire une perturbation de l'ovulation
ISBN: 9786208701260 / Francuski / Miękka / 2025 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Aujourd'hui, en raison des problèmes économiques des jeunes, l'âge du mariage a augmenté dans la société. C'est pourquoi l'âge du mariage chez les femmes en âge de procréer est plus élevé, ce qui entraîne un vieillissement des ovules et un manque d'énergie pour créer une cellule zygote. Dans cette étude, le gène MSX1 qui joue un rôle dans l'interruption de l'ovulation a été étudié. L'étude a révélé que les variations génétiques de ce gène avec l'augmentation de l'âge maternel pour la grossesse ainsi que les cellules ovocytaires le talent de la mère et le mode de...
Aujourd'hui, en raison des problèmes économiques des jeunes, l'âge du mariage a augmenté dans la société. C'est pourquoi l'âge du mariage chez ...
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Le gène de l'amulette
ISBN: 9786202364928 / Francuski / Miękka / 2025 / 164 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Aujourd'hui, les maladies neurologiques sont l'un des principaux facteurs de mortalité. Parmi les troubles nerveux mortels, on peut citer la maladie de Moyamoya. Cette maladie est transmise à la génération suivante selon un mode récessif lié au chromosome X. Elle est causée par des mutations dans les gènes des cellules nerveuses. La maladie est causée par des mutations dans les gènes des cellules nerveuses. Mais les facteurs épigénétiques ont également un rôle important dans la capacité à induire la maladie. Dans cette étude, nous avons analysé 50 personnes. 20 patients...
Aujourd'hui, les maladies neurologiques sont l'un des principaux facteurs de mortalité. Parmi les troubles nerveux mortels, on peut citer la maladie ...
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Le gène immortel
ISBN: 9786208882662 / Francuski / Miękka / 2025 / 376 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Aujourd'hui, les maladies neurologiques constituent l'un des principaux facteurs de mortalité. Parmi les troubles nerveux mortels, on peut citer la dyslexie. Cette maladie est causée par des mutations dans les gènes des cellules nerveuses. Cependant, les facteurs épigénétiques jouent également un rôle important dans l'induction de la maladie. Dans cette étude, nous avons analysé 50 personnes, dont 10 patients atteints de dyslexie et 10 personnes du groupe témoin. Les gènes DCDC2, KIAA0319 et DYX1C1 ont été analysés en termes de mutations génétiques. Dans cette étude, les...
Aujourd'hui, les maladies neurologiques constituent l'un des principaux facteurs de mortalité. Parmi les troubles nerveux mortels, on peut citer la d...
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Zagubiony gen
ISBN: 9786202498982 / Polski / Miękka / 2025 / 100 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Das unsterbliche Gen
ISBN: 9786208882655 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 384 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Heute sind neurologische Erkrankungen einer der wichtigsten Faktoren für Todesfälle. Zu den tödlichen Nervenerkrankungen zählen auch neurologische Erkrankungen wie Legasthenie. Diese Erkrankung wird durch Mutationen in den Genen der Nervenzellen verursacht. Aber auch epigenetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Auslösung der Krankheit. In dieser Studie haben wir 50 Personen analysiert. 10 Patienten mit Dyslexie und 10 Personen aus der Kontrollgruppe. Die Gene DCDC2, KIAA0319, DYX1C1 wurden im Hinblick auf genetische Mutationen analysiert. In dieser Studie wurden Personen...
Heute sind neurologische Erkrankungen einer der wichtigsten Faktoren für Todesfälle. Zu den tödlichen Nervenerkrankungen zählen auch neurologische...
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Das verlorene Gen
ISBN: 9786202498876 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 104 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Das Raine-Syndrom, eine schwere Skelettdysplasie, führt in der Regel zum Tod von Patienten im Neugeborenenalter. Es gibt Berichte, dass Patienten mit einer milderen Form der Erkrankung länger leben und das Kindesalter erreichen. Radiologische Untersuchungen zeigen eine Zunahme der Knochendichte, generalisierte Sklerose und Osteoarthritis. Das Raine-Syndrom ist eine sehr seltene, letale, erblich bedingte Skelettdysplasie. Es gibt nur wenige Berichte über mildere Phänotypen, bei denen Patienten bis ins späte Kindesalter überlebten. Radiologische Untersuchungen zeigen eine erhöhte...
Das Raine-Syndrom, eine schwere Skelettdysplasie, führt in der Regel zum Tod von Patienten im Neugeborenenalter. Es gibt Berichte, dass Patienten mit...
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Au-delà du gène
ISBN: 9786200846587 / Francuski / Miękka / 2025 / 276 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Aujourd'hui, les troubles neurologiques et neuromusculaires jouent un rôle très important dans le développement de nombreuses maladies. Parmi ces troubles neurologiques, on trouve le syndrome de Lesch-Nyhan (LNS). Le syndrome de Lesch-Nyhan (LNS) est un trouble neuromusculaire qui provoque généralement une maladie neurodégénérative progressive liée au chromosome X. Il apparaît à l'âge adulte et se caractérise par trois mouvements anormaux, des troubles cognitifs et des troubles psychologiques. Le syndrome de Lesch-Nyhan (LNS) est causé par des mutations génétiques, mais des...
Aujourd'hui, les troubles neurologiques et neuromusculaires jouent un rôle très important dans le développement de nombreuses maladies. Parmi ces t...
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Vinte e duas novas mutações nos genes do tRNA mitocondrial em doentes
ISBN: 9786208255039 / Portugalski / Miękka / 2024 / 108 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Gen Beyond
ISBN: 9786200844545 / Polski / Miękka / 2025 / 264 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Ventidue nuove mutazioni in geni tRNA mitocondriali in pazienti
ISBN: 9786208255022 / Włoski / Miękka / 2024 / 108 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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O Gene do Amuleto
ISBN: 9786202364935 / Portugalski / Miękka / 2025 / 156 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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O gene imortal
ISBN: 9786208882693 / Portugalski / Miękka / 2025 / 364 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Il gene immortale
ISBN: 9786208882686 / Włoski / Miękka / 2025 / 360 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Le gène perdu
ISBN: 9786202498906 / Francuski / Miękka / 2025 / 100 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Le syndrome de Raine, une dysplasie squelettique grave, entraîne généralement le décès des patients dès la naissance. Certains cas plus bénins ont toutefois été rapportés, les patients atteints ayant vécu plus longtemps et atteint l'âge de l'enfance. Les examens radiologiques montrent une augmentation de la densité osseuse, une sclérose généralisée et de l'arthrose. Le syndrome de Raine est une dysplasie squelettique héréditaire mortelle très rare. Peu de cas bénins ont été rapportés, les patients ayant survécu jusqu'à la fin de l'enfance. Les examens radiologiques...
Le syndrome de Raine, une dysplasie squelettique grave, entraîne généralement le décès des patients dès la naissance. Certains cas plus bénins ...
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Il gene oltre
ISBN: 9786200846594 / Włoski / Miękka / 2025 / 268 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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Das Jenseits der Gene
ISBN: 9786200844569 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 280 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Heute spielen neurologische Störungen und neuromuskuläre Erkrankungen eine sehr wichtige Rolle bei der Entstehung von Krankheiten. Dazu gehören auch neurologische Störungen wie das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS). Das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS) ist eine neuromuskuläre Erkrankung, die häufig eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung mit X-chromosomaler Vererbung verursacht. Die Krankheit tritt im Erwachsenenalter auf und ist durch drei abnormale Bewegungsstörungen, kognitive Störungen und psychische Störungen gekennzeichnet. Das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS) wird durch genetische...
Heute spielen neurologische Störungen und neuromuskuläre Erkrankungen eine sehr wichtige Rolle bei der Entstehung von Krankheiten. Dazu gehören auc...
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