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Isolierte einzelne Koronararterie
ISBN: 9786205067628 / Niemiecki / Miękka / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Anomalien der Koronararterien sind Variationen des Koronarkreislaufs, die durch einen anormalen Ursprung oder Verlauf einer der epikardialen Koronararterien gekennzeichnet sind und in 0,3-0,9 % der Fälle ohne strukturelle Herzfehler und in 3-6 % der Fälle mit angeborenen Herzfehlern auftreten. In der Kohorte der Koronaranomalien war das vorherrschende Symptom bei 81,9 % der Patienten Brustschmerz, und zu den weiteren Symptomen gehören Kurzatmigkeit und Synkope. Ein Herzstillstand kann das erste klinische Symptom sein, und es gibt verschiedene Arten von Herzstillständen, die ein...
Anomalien der Koronararterien sind Variationen des Koronarkreislaufs, die durch einen anormalen Ursprung oder Verlauf einer der epikardialen Koronarar...
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Endocardite infettiva isolata del lato destro
ISBN: 9786204889047 / Włoski / Miękka / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Anomalia de Ebstein - Uma visão geral
ISBN: 9786204700113 / Portugalski / Miękka / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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" Durchgebrannte " Endomyokardiale Fibrose - ein Überblick
ISBN: 9786204893310 / Miękka / 116 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Die tropische Endomyokardfibrose (EMF) ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit, von dem Kinder, junge Erwachsene und ältere Menschen in den Küstengebieten Südindiens epidemieartig betroffen sind. Da es in diesen endemischen Gebieten an Ressourcen für die Forschung mangelt, ist die Ätiologie nach wie vor schwer fassbar, und die Hypothesen, die von Infektionen und allergischen Ursachen bis hin zu Unterernährung und Toxinen reichen, wurden nicht gründlich geprüft. Die Krankheit ist durch eine Endokardfibrose gekennzeichnet, und die rechte Herzkammer ist am häufigsten betroffen. Die...
Die tropische Endomyokardfibrose (EMF) ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit, von dem Kinder, junge Erwachsene und ältere Menschen in den Küs...
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272,40 |
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Syndrome de Costello avec ventriculomégalie
ISBN: 9786204789385 / Francuski / Miękka / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Le syndrome de Costello est une maladie génétique extrêmement rare qui entraîne un retard de croissance après la naissance et se traduit généralement par une petite taille pendant l'enfance. Il s'agit de l'un des syndromes de la RASopathie de la voie Ras/MAPK. Il affecte la protéine transformante p21, une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène HRAS. Ce rapport de cas décrit la sténose pulmonaire valvulaire congénitale et la ventriculomégalie associée au syndrome de Costello par imagerie échocardiographique transthoracique chez un garçon de 9 ans.
Le syndrome de Costello est une maladie génétique extrêmement rare qui entraîne un retard de croissance après la naissance et se traduit généra...
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Cuore acianotico reumatico " Taussig-Bing
ISBN: 9786204824192 / Włoski / Miękka / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Isolated single coronary artery
ISBN: 9786204977867 / Angielski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Coronary artery anomalies are variations of the coronary circulation, characterized by abnormal origin or course of any of the epicardial coronary arteries and occur in 0.3-0.9% of the cases without structural heart defects and in 3-6% of those with congenital heart defects. In the coronary anomaly cohort, the predominant symptom was chest pain in 81.9% of patients and other symptoms include shortness of breath and syncope. Cardiac arrest may be the first clinical presentation and several varieties are identified, with a different potential to cause sudden cardiac death. Although congenital...
Coronary artery anomalies are variations of the coronary circulation, characterized by abnormal origin or course of any of the epicardial coronary art...
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Sindrome di Costello con ventricolomegalia
ISBN: 9786204789392 / Włoski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Costello Syndrome with Ventriculomegaly
ISBN: 9786204953779 / Angielski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Costello syndrome is an extremely rare genetic disorder with growth delay after birth and typically results in short stature during childhood. It is one of the RASopathy of Ras/MAPK pathway syndromes. It affects the transforming protein p21, an enzyme that in humans is encoded by the HRAS gene and this case report described the congenital valvular pulmonic stenosis and ventriculomegaly associated with Costello syndrome by Transthoracic echocardiographic imaging in a 9-year-old boy.
Costello syndrome is an extremely rare genetic disorder with growth delay after birth and typically results in short stature during childhood. It is o...
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Myxomas do Coração
ISBN: 9786204789552 / Portugalski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Apikale hypertrophe Kardiomyopathie
ISBN: 9786204992235 / Miękka / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Die apikale hypertrophe Kardiomyopathie (apikale HCM) ist eine seltene Variante der hypertrophen Kardiomyopathie mit einer Prävalenz von 1-2 % in der asiatischen Bevölkerung und hat sowohl bei Asiaten als auch bei Japanern eine gutartige Prognose. Im Frühstadium verläuft sie in der Regel stumm und manifestiert sich bei Erwachsenen mit dem Verdacht auf typische EKG-Veränderungen wie eine Riesen-T-Wellen-Inversion in den linken präkordialen Ableitungen. Die transthorakale Echokardiographie ist die Hauptstütze der nicht-invasiven Diagnose und liefert ein heterogenes Bild der...
Die apikale hypertrophe Kardiomyopathie (apikale HCM) ist eine seltene Variante der hypertrophen Kardiomyopathie mit einer Prävalenz von 1-2 % in der...
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Síndrome de Costello com Ventriculomegalia
ISBN: 9786204789408 / Portugalski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Artère coronaire unique isolée
ISBN: 9786205067642 / Francuski / Miękka / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) Les anomalies des artères coronaires sont des variations de la circulation coronaire, caractérisées par une origine ou un parcours anormal de l'une des artères coronaires épicardiques. Elles surviennent dans 0,3 à 0,9 % des cas sans malformation cardiaque structurelle et dans 3 à 6 % des cas de malformation cardiaque congénitale. Dans la cohorte des anomalies coronaires, le symptôme prédominant est la douleur thoracique chez 81,9 % des patients et les autres symptômes comprennent l'essoufflement et la syncope. L'arrêt cardiaque peut être la première présentation clinique et...
Les anomalies des artères coronaires sont des variations de la circulation coronaire, caractérisées par une origine ou un parcours anormal de l'une...
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Anomalia di Ebstein - una panoramica
ISBN: 9786204700106 / Włoski / Miękka / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Pancreatite Reumática Aguda
ISBN: 9786205016930 / Portugalski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Atrium gauche géant rhumatismal - Vue d'ensemble
ISBN: 9786204689098 / Francuski / Miękka / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) On a rapporté un astrium gauche anévrysmal en corrélation avec la longueur du jet de régurgitation mitrale pure chez une jeune fille de 18 ans, un prolapsus du feuillet mitral postérieur avec un jet de régurgitation tourbillonnant autour de tout le septum interatrial chez un homme de 37 ans, une oreillette gauche géante dans une maladie mixte de la valve mitrale chez une femme de 37 ans et une oreillette gauche géante thrombosée ressemblant à une "noix de coco" chez un homme de 50 ans. L'atrium gauche géant peut être interprété à tort comme un épanchement pleural du côté...
On a rapporté un astrium gauche anévrysmal en corrélation avec la longueur du jet de régurgitation mitrale pure chez une jeune fille de 18 ans, un...
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Cardiomiopatia ipertrofica apicale
ISBN: 9786204992266 / Włoski / Miękka / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Dissezione aortica prossimale con rottura nell'arteria polmonare principale
ISBN: 9786205249482 / Włoski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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160,58 |
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Proximal Aortic Dissection with Rupture into the Main Pulmonary Artery
ISBN: 9786202018241 / Angielski / Miękka / 2018 / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) |
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Rheumatic Mineralization of Aortic Valve & Anterior Mitral Leaflet
ISBN: 9786204749563 / Angielski / Miękka / 52 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Dostawa w 2026 r.) A 52-year old male developed sudden onset of light-headedness and palpitations due to atrial fibrillation. Transthoracic 2D echocardiography revealed calcification of anterior mitral leaflet and aortic valve which resembles a bone-like structure and the patient was advised double valve replacement. It was known that the cellular mechanisms play an important role in its genesis and therapeutic strategies are targeted to reverse this process by understanding its biological mediators.
A 52-year old male developed sudden onset of light-headedness and palpitations due to atrial fibrillation. Transthoracic 2D echocardiography revealed ...
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