topmenu
Wyniki wyszukiwania:
wyszukanych pozycji: 14
 |
La tombe de Frankenstein : traitements expérimentaux en fin de vie
ISBN: 9786209017001 / Francuski / Miękka / 2025 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Le financement fédéral de la recherche aux États-Unis a donné lieu à l'adoption de réglementations visant à protéger les sujets humains, connues sous le nom de « Common Rule » (règle commune), une initiative collaborative regroupant dix-sept agences fédérales. Le ministère de la Santé et des Services sociaux a entrepris une réévaluation complète de la règle commune, qui désigne certains groupes comme « populations vulnérables » (femmes enceintes, foetus, enfants, détenus et personnes souffrant de troubles cognitifs graves) et leur impose des mesures de protection...
Le financement fédéral de la recherche aux États-Unis a donné lieu à l'adoption de réglementations visant à protéger les sujets humains, connu...
|
cena:
129,57 zł |
 |
La tomba di Frankenstein: trattamenti sperimentali alla fine della vita
ISBN: 9786209017018 / Włoski / Miękka / 2025 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
cena:
129,57 zł |
 |
Frankensteins Grab: Experimentelle Behandlungen am Ende des Lebens
ISBN: 9786209016981 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 68 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Die US-Bundesforschungsfinanzierung löst Vorschriften zum Schutz von Menschen aus, die als Common Rule bekannt sind. Es handelt sich dabei um eine gemeinsame Anstrengung der Regierung, die sich über siebzehn Bundesbehörden erstreckt. Das US-Gesundheitsministerium (Department of Health and Human Services) hat eine umfassende Neubewertung der Common Rule vorgenommen, die bestimmte Gruppen als "gefährdete Bevölkerungsgruppen" bezeichnet - schwangere Frauen, Föten, Kinder, Gefangene und Menschen mit schweren kognitiven Einschränkungen - und ihnen einen verstärkten Schutz auferlegt....
Die US-Bundesforschungsfinanzierung löst Vorschriften zum Schutz von Menschen aus, die als Common Rule bekannt sind. Es handelt sich dabei um eine ge...
|
cena:
129,57 zł |
 |
O túmulo de Frankenstein: tratamentos experimentais no fim da vida
ISBN: 9786209017032 / Portugalski / Miękka / 2025 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
cena:
129,57 zł |
 |
Grób Frankensteina: eksperymentalne metody leczenia u schylku zycia
ISBN: 9786209017025 / Polski / Miękka / 2025 / 64 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
cena:
129,57 zł |
 |
Frankenstein's Grave: Experimental Treatments at the End of Life
ISBN: 9783659358906 / Angielski / Miękka / 2015 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) U.S. federal research funding triggers regulations to protect human subjects known as the Common Rule, a collaborative government effort that spans seventeen federal agencies. The Department of Health and Human Services has been in the process of comprehensively reevaluating the Common Rule, which designates specific groups as "vulnerable populations"--pregnant women, fetuses, children, prisoners, and those with serious cognitive challenges--and imposes heightened protections of them. Given the vulnerabilities of those who confront end-of-life decisionmaking, should the regulatory standard be...
U.S. federal research funding triggers regulations to protect human subjects known as the Common Rule, a collaborative government effort that spans se...
|
cena:
129,57 zł |
 |
Personal Genome Medicine: The Legal and Regulatory Transformation of U.S. Medicine
ISBN: 9781009293365 / Angielski Termin realizacji zamówienia: ok. 22 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) In the years following FDA approval of direct-to-consumer, genetic-health-risk testing, millions of people in the United States have sent their DNA to companies to receive personal genetic health risk information without physician or other learned medical professional involvement. In Personal Genome Medicine, Michael J. Malinowski examines the ethical, legal, and social implications of this development. Drawing from the past and present of medicine in the U.S., Malinowski applies law, policy, public and private sector practices, and governing norms to analyze the commercial personal genome...
In the years following FDA approval of direct-to-consumer, genetic-health-risk testing, millions of people in the United States have sent their DNA to...
|
cena:
158,75 zł |
 |
Personal Genome Medicine: The Legal and Regulatory Transformation of U.S. Medicine
ISBN: 9781009293327 / Angielski Termin realizacji zamówienia: ok. 22 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) In the years following FDA approval of direct-to-consumer, genetic-health-risk testing, millions of people in the United States have sent their DNA to companies to receive personal genetic health risk information without physician or other learned medical professional involvement. In Personal Genome Medicine, Michael J. Malinowski examines the ethical, legal, and social implications of this development. Drawing from the past and present of medicine in the U.S., Malinowski applies law, policy, public and private sector practices, and governing norms to analyze the commercial personal genome...
In the years following FDA approval of direct-to-consumer, genetic-health-risk testing, millions of people in the United States have sent their DNA to...
|
cena:
422,19 zł |
 |
Anhebung der wissenschaftlichen Standards für die Entwicklung neuer Medikamente
ISBN: 9786208457389 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 132 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Die Entwicklung neuer Medikamente ist trotz explosiver Fortschritte in der Grundlagenforschung, insbesondere in der Humangenomik, und trotz enormer Investitionen seitens der Regierung und der Industrie in eine Flaute geraten. 2007 war in den USA das schlechteste Jahr seit einem Vierteljahrhundert, was die Zulassung neuer Medikamente angeht. Dieses Buch schlägt vor, die wissenschaftlichen Standards für die Zulassung neuer Medikamente anzuheben, um den "Wettlauf nach unten" zu beenden, den die biopharmazeutische Industrie derzeit führt, und die Rolle der US-Regierung bei der Entwicklung...
Die Entwicklung neuer Medikamente ist trotz explosiver Fortschritte in der Grundlagenforschung, insbesondere in der Humangenomik, und trotz enormer In...
|
cena:
178,89 zł |
 |
Relever le niveau scientifique pour le développement de nouveaux médicaments
ISBN: 9786208467623 / Francuski / Miękka / 2025 / 128 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Le développement de nouveaux médicaments est au point mort malgré les progrès fulgurants de la recherche fondamentale, en particulier dans le domaine de la génomique humaine, et les investissements colossaux consentis par les pouvoirs publics et l'industrie. En 2007, le taux d'autorisation de nouveaux médicaments aux États-Unis a atteint son niveau le plus bas depuis un quart de siècle. Cet ouvrage propose de relever les normes scientifiques pour l'autorisation des nouveaux médicaments afin de mettre fin à la «course vers le bas» dans laquelle s'est engagé le secteur...
Le développement de nouveaux médicaments est au point mort malgré les progrès fulgurants de la recherche fondamentale, en particulier dans le doma...
|
cena:
178,89 zł |
 |
Elevando o padrão científico para o desenvolvimento de novos medicamentos
ISBN: 9786208482985 / Portugalski / Miękka / 2025 / 128 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
cena:
178,89 zł |
 |
Innalzare gli standard scientifici per lo sviluppo di nuovi farmaci
ISBN: 9786208475307 / Włoski / Miękka / 2025 / 124 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
cena:
178,89 zł |
 |
Podnoszenie standardów naukowych w zakresie opracowywania nowych leków
ISBN: 9786208477868 / Polski / Miękka / 2025 / 124 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
cena:
178,89 zł |
 |
Raising the Science Standard for New Drug Development
ISBN: 9783659395185 / Angielski / Miękka / 2015 / 124 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) New drug development has sunk into a state of doldrums in spite of explosive advancement of basic research, especially in human genomics, and enormous investment from both government and industry. 2007 was the worst rate of new drug approvals in a quarter of a century in the U.S. experience. This book proposes raising the science standard for new drug approvals to end the "race to the bottom" the biopharmaceutical sectors are engaged in, and to enhance the role of the U.S. government in new drug development along the lines of the Manhattan Project and the Human Genome Project.
New drug development has sunk into a state of doldrums in spite of explosive advancement of basic research, especially in human genomics, and enormous...
|
cena:
178,89 zł |
Czytaj nas na:
Zobacz: Księgarnia Czeska | Wydawnictwo Książkowe Klimaty | Mapa strony | Lista autorów
KrainaKsiazek.PL - Księgarnia Internetowa
KrainaKsiazek.PL - Księgarnia Internetowa
