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Le syndrome de Behcet est une maladie inflammatoire chronique et multisystémique d'origine inconnue. Le syndrome se caractérise par des ulcères buccaux et génitaux récurrents, des lésions oculaires et cutanées, de l'arthrite, des troubles du système nerveux central et des maladies vasculaires. Les ulcérations buccales récurrentes sont considérées comme l'une des manifestations les plus importantes du syndrome et sont au coeur du diagnostic selon les critères de classification. Un cas clinique est présenté dans lequel la patiente cherche à se faire soigner pour ses lésions...

Behcet's syndrome is a chronic, multisystemic inflammatory disorder of unknown origin. The syndrome is characterised by recurrent oral and genital ulcers, eye and skin lesions, arthritis, central nervous system disorders and vascular disease. Recurrent oral ulceration is considered one of the most important manifestations of the syndrome and is central to the diagnosis according to the classification criteria. A clinical case is presented in which the patient seeks care for her recurrent aphthous lesions and through multidisciplinary care the diagnosis is reached.