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Entwicklung einer Formulierung für Rifaximin-Mikropartikel mit verlängerter Freisetzung
ISBN: 9786209314742 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 128 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Dieses Buch befasst sich mit der Formulierung und dem Prozessdesign von Mikropartikeln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung des BCS-Klasse-IV-Arzneimittels Rifaximin durch Cyclodextrin-Komplexierung und Verlängerung der Wirkstofffreisetzung durch eine magensaftresistente Beschichtung mit Eudragit L-100. Das Konzept der Oberflächenreaktionsmethodik wurde bei der Auswahl der optimierten Charge verwendet, die anschließend hinsichtlich verschiedener Parameter weiter bewertet wurde. Die Daten belegen eine Verbesserung der Wasserlöslichkeit von BCS-Klasse-IV-Arzneimitteln durch...
Dieses Buch befasst sich mit der Formulierung und dem Prozessdesign von Mikropartikeln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung des BCS-Klasse-IV-Arznei...
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cena:
147,16 |
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Opracowanie receptury mikroczastek rifaksyminy o przedluzonym uwalnianiu
ISBN: 9786209327544 / Polski / Miękka / 2025 / 124 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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147,16 |
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Sviluppo della formulazione di microparticelle di rifaximina a rilascio prolungato
ISBN: 9786209324987 / Włoski / Miękka / 2025 / 124 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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147,16 |
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Développement d'une formulation à libération prolongée de microparticules de rifaximine
ISBN: 9786209322426 / Francuski / Miękka / 2025 / 124 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. Cet ouvrage traite de la formulation et de la conception du processus de fabrication de microparticules à libération prolongée de rifaximine, un médicament de classe IV selon le BCS, par complexation avec de la cyclodextrine et prolongation de la libération du médicament grâce à un enrobage entérique Eudragit L-100. Le concept de méthodologie de réponse de surface a été utilisé pour sélectionner le lot optimisé, qui a ensuite été évalué selon différents paramètres. Les données confirment une amélioration de la solubilité dans l'eau des médicaments de classe IV selon...
Cet ouvrage traite de la formulation et de la conception du processus de fabrication de microparticules à libération prolongée de rifaximine, un mÃ...
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147,16 |
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Desenvolvimento da formulação de micropartÃculas de rifaximina de libertação prolongada
ISBN: 9786209330100 / Portugalski / Miękka / 2025 / 124 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. |
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147,16 |
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Formulation development of taste masked Cefuroxime Axetil
ISBN: 9783659699009 / Angielski / Miękka / 2015 / 108 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. The objective of the present study was to address challenges in research and development associated with the bitter taste and poor aqueous solubility of Cefuroxime Axetil. The inclusion complex of drug and HP-β-Cyclodextrin and mouth dissolving tablets were prepared. Bitter taste threshold, DSC, PXRD, saturation solubility, in-vitro dissolution studies were carried out for pure drug CA, commercial tablet CEFTUM and CA loaded MDTs. The results support an addition of banana starch to CA-HPβCD inclusion complexes can efficiently aid as an antidiarrheal agent and mask the bitter taste of CA.
The objective of the present study was to address challenges in research and development associated with the bitter taste and poor aqueous solubility ...
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178,47 |
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Formulation Development of Extended Released Rifaximin Micro-particles
ISBN: 9783659418402 / Angielski / Miękka / 2015 / 128 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych. This book addresses the formulation and process design aspects of extended release micro particles of BCS class IV drug Rifaximin through cyclodextrin complexation and extending the drug release by Eudragit L -100 enteric coating. The concept of surface response methodology was used in the selection of optimized batch that was further evaluated for various parameters. The data supports an improvement in aqueous solubility of BCS class IV drugs through cyclodextrin complexes. The release of such inclusion complexes can be retarded for 8 hrs by enteric coating.
This book addresses the formulation and process design aspects of extended release micro particles of BCS class IV drug Rifaximin through cyclodextrin...
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