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Die stereoselektive Aldolreaktion
ISBN-13: 9783838122809 / Angielski / Miękka / 2011 / 204 str.
in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen: Entwicklung neuer Verfahren zur Herstellung pharmazeutisch relevanter Bausteine unter Verwendung von Biokatalysatoren. Synthese von enantiomerenreinen 1,3-Diolen durch Kombination von organokatalytischer Aldolreaktion und enzymatischer Reduktion in einer Eintopfsynthese. Optimierung der stereoselektiven enzymatischen Aldolreaktion zur Herstellung von beta-Hydroxy-alpha-aminosauren in grosserem Labormassstab und anschliessende Folgechemie zu enantiomerenreinen Epoxid
in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen: Entwicklung neuer Verfahren zur Herstellung pharmazeutisch relevanter Bausteine unter Verwendung von Biokatalysatoren. Synthese von enantiomerenreinen 1,3-Diolen durch Kombination von organokatalytischer Aldolreaktion und enzymatischer Reduktion in einer Eintopfsynthese. Optimierung der stereoselektiven enzymatischen Aldolreaktion zur Herstellung von beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren in größerem Labormaßstab und anschließende Folgechemie zu enantiomerenreinen Epoxiden.
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