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UAWs können als schädliche, unbeabsichtigte Reaktion im Zusammenhang mit der Anwendung von Arzneimitteln verstanden werden. Sie treten in der Regel bei Dosen auf, die üblicherweise zur Prophylaxe, Diagnose, Behandlung und/oder Modifikation der physiologischen Funktion verwendet werden. Das Wissen über Nebenwirkungen ist grundlegend, da sie ein Problem von enormer Bedeutung in der klinischen Praxis darstellen. Vielmehr sind diese für die Verursachung von Krankenhausaufenthalten, die Verlängerung der Verweildauer im Krankenhaus sowie eine deutliche Erhöhung der Morbidität...

Les EIM peuvent être compris comme une réponse nocive et non intentionnelle liée à l'utilisation de médicaments. Ils surviennent généralement à des doses normalement utilisées pour la prophylaxie, le diagnostic, le traitement et/ou la modification d'une fonction physiologique. La connaissance des effets indésirables est fondamentale, car ils constituent un problème d'une importance considérable dans la pratique clinique. En effet, ceux-ci sont responsables de la survenue d'hospitalisations, de l'augmentation de la durée du séjour à l'hôpital, ainsi que de l'accroissement...

ADRs can be understood as a harmful, unintended response related to the use of drugs. They usually occur at doses normally used for prophylaxis, diagnosis, treatment and/or modification of physiological function. The knowledge about adverse reactions is fundamental, since they are a problem of enormous importance in clinical practice. In fact, these are responsible for causing hospitalizations, increasing hospital length of stay, as well as substantially increasing morbidities. In addition, they have a negative impact on the patient's quality of life, leading to a loss of trust in health...