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Trombocitopenia Auto-Imune Neonatal
ISBN: 9786208920401 / Portugalski / Miękka / 2025 / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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196,82 |
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Neonatale Auto-Immun-Thrombozytopenie
ISBN: 9786208920371 / Niemiecki / Miękka / 2025 / 60 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Die neonatale immunologische Thrombozytopenie (TINN) ist eine schwere Komplikation bei Neugeborenen von Frauen mit immunologischer thrombozytopenischer Purpura (ITP). Eine frühere Schwangerschaft mit TINN oder eine Splenektomie-refraktäre ITP bei der Mutter wurden als mit dem Auftreten von TINN assoziiert beschrieben. Wir berichteten über fünf Beobachtungen, bei denen die ITP-Diagnose bei zwei Gebärenden bereits bekannt war und die neonatale Thrombozytopenie bei den drei verbleibenden Frauen die Diagnose aufzeigte. Die vorgeburtliche Behandlung der Thrombozytopenie mit...
Die neonatale immunologische Thrombozytopenie (TINN) ist eine schwere Komplikation bei Neugeborenen von Frauen mit immunologischer thrombozytopenische...
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Neonatal Auto-Immune Thrombocytopenia
ISBN: 9786208920388 / Angielski / Miękka / 2025 / 56 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Neonatal immunologic thrombocytopenia (NITT) is a serious complication in neonates of women with immunologic thrombocytopenic purpura (ITP). Previous pregnancy with TINN or splenectomy-refractory ITP in the mother have been described as associated with the occurrence of TINN. We have reported five cases in which ITP was already diagnosed in two parturients, and neonatal thrombocytopenia was diagnostic in the remaining three. Prenatal treatment of thrombocytopenia with corticosteroids and/or Ig infusion was initiated in three women, with a favorable outcome in only one case. Caesarean delivery...
Neonatal immunologic thrombocytopenia (NITT) is a serious complication in neonates of women with immunologic thrombocytopenic purpura (ITP). Previous ...
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Diagnosis and treatment of acute lymphoblastic leukemia
ISBN: 9786208184902 / Angielski / Miękka / 2024 / 116 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Significant progress has been made in the treatment of ALL in children. In adults, however, results are still unsatisfactory. Our results are less encouraging. Aim: To evaluate the results of the GRAALL and GRAAPH protocols in the treatment of adult ALL and to propose a therapeutic algorithm adapted to the prognostic factors validated in our patients. Methods: Our study was retrospective. It included adults treated for ALL diagnosed at the Haematology Department of the Hédi Chaker University Hospital in Sfax. We studied the diagnostic characteristics, therapeutic results, evolution and...
Significant progress has been made in the treatment of ALL in children. In adults, however, results are still unsatisfactory. Our results are less enc...
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358,23 |
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Diagnóstico e tratamento da leucemia linfoblástica aguda
ISBN: 9786208184933 / Portugalski / Miękka / 2024 / 120 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Diagnostic et traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques
ISBN: 9786206722038 / Francuski / Miękka / 2024 / 204 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) La LAL a reconnu des progrès thérapeutiques significatifs chez l'enfant. Cependant, chez l'adulte, les résultats sont encore non satisfaisants. Nos résultats sont cependant moins encourageants. Évaluer les résultats du protocole GRAALL et GRAAPH dans le traitement des LAL de l'adulte et proposer un algorithme thérapeutique adapté aux facteurs pronostiques validés chez nos patients.Notre étude est rétrospective. Elle a inclus les adultes suivis pour une LAL diagnostiquée au service d'hématologie du CHU Hédi Chaker de Sfax. Nous avons étudié les caractéristiques diagnostiques,...
La LAL a reconnu des progrès thérapeutiques significatifs chez l'enfant. Cependant, chez l'adulte, les résultats sont encore non satisfaisants. Nos...
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Diagnose und Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie
ISBN: 9786208184896 / Niemiecki / Miękka / 2024 / 128 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Bei der ALL wurden bei Kindern bedeutende therapeutische Fortschritte erzielt. Bei Erwachsenen sind die Ergebnisse jedoch noch nicht zufriedenstellend. Unsere Ergebnisse sind jedoch weniger ermutigend. Ziel der Arbeit: Die Ergebnisse des GRAALL- und GRAAPH-Protokolls bei der Behandlung der ALL bei Erwachsenen bewerten und einen Therapiealgorithmus vorschlagen, der an die validierten prognostischen Faktoren unserer Patienten angepasst ist. Methoden: Unsere Studie ist retrospektiv. Sie umfasste Erwachsene, die wegen einer diagnostizierten ALL in der Abteilung für Hämatologie des CHU Hédi...
Bei der ALL wurden bei Kindern bedeutende therapeutische Fortschritte erzielt. Bei Erwachsenen sind die Ergebnisse jedoch noch nicht zufriedenstellend...
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Diagnosi e trattamento della leucemia linfoblastica acuta
ISBN: 9786208184926 / Włoski / Miękka / 2024 / 120 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Diagnostika i lechenie ostrogo limfoblastnogo lejkoza
ISBN: 9786208184940 / Rosyjski / Miękka / 2024 / 128 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Monitoring de l'antithrombine chez les patients sous L-Asparaginase
ISBN: 9786131535307 / Francuski / Miękka / 124 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) La leucémie aiguë lymphoblastique est une prolifération maligne aboutissant à l'accumulation clonale de précurseurs lymphoïdes immatures. Son traitement est basé sur une chimiothérapie contenant la L-Asparaginase. Cet agent à activité antileucémique majeure, administré à des doses intensives, engendre certaines complications contrebalançant son effet thérapeutique. Dans ce travail, on se concentre sur ses complications thrombotiques qui ont une incidence allant jusqu'à 37% chez l'enfant et 5,9% chez l'adulte. En réalité, leurs mécanismes responsables peuvent impliquer aussi...
La leucémie aiguë lymphoblastique est une prolifération maligne aboutissant à l'accumulation clonale de précurseurs lymphoïdes immatures. Son tr...
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273,04 |
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Trombocitopenia autoimmune neonatale
ISBN: 9786208920517 / Włoski Termin realizacji zamówienia: ok. 16-18 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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215,21 |
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Thrombop?nie Auto-Immune N?onatale
ISBN: 9786206731535 / Francuski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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196,82 |
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Angeborener FXIII-Mangel in Sudtunesien
ISBN: 9786205914557 / Niemiecki Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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Congenital FXIII deficiency in southern Tunisia
ISBN: 9786205914564 / Angielski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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273,04 |
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Deficiencia congenita de FXIII no sul da Tunisia
ISBN: 9786205914649 / Portugalski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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273,04 |
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Deficit congenito di FXIII nel sud della Tunisia
ISBN: 9786205914588 / Włoski Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) |
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273,04 |
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Déficit congénital en FXIII dans le sud Tunisien
ISBN: 9786202277945 / Francuski / Miękka / 112 str. Termin realizacji zamówienia: ok. 10-14 dni roboczych (Bez gwarancji dostawy przed świętami) Le déficit congénital en facteur XIII est une coagulopathie rare dont la prévalence dans le monde est de l'ordre d'un cas par 2 millions d'habitants. Cette étude a permis de répertorier les cas déficitaires en facteur XIII dans le Sud Tunisien et d'évaluer les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques. Notre étude est rétrospective, s'étalant sur une période de 20 ans et colligeant 30 patients. Un bilan standard d'hémostase et un dosage du taux du facteur XIII ont été réalisés chez tous nos patients. Le sex-ratio était de 0,67. La majorité des patients...
Le déficit congénital en facteur XIII est une coagulopathie rare dont la prévalence dans le monde est de l'ordre d'un cas par 2 millions d'habitant...
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