ISBN-13: 9783838145648 / Francuski / Miękka / 2018 / 224 str.
Le neuroblastome, tumeur embryonnaire d'origine neuro-ectodermique, reprA(c)sente, aprA]s les tumeurs cA(c)rA(c)brales, la tumeur maligne la plus prA(c)occupante de l'oncologie pA(c)diatrique. L'extrAame hA(c)tA(c)rogA(c)nA(c)itA(c) des tumeurs neuroblastiques conduit d'une part, A rechercher les mA(c)canismes de son oncogenA]se, d'autre part, A amA(c)liorer la prA(c)diction du risque de gravitA(c), au diagnostic de la maladie. Mon travail prA(c)sentA(c) ici a consistA(c), A l'aide d'A(c)chantillons tumoraux de patients et de lignA(c)es cellulaires de neuroblastome, A rechercher les microARN impliquA(c)s dans la progression tumorale et le pronostic de la maladie.
Le neuroblastome, tumeur embryonnaire dorigine neuro-ectodermique, représente, après les tumeurs cérébrales, la tumeur maligne la plus préoccupante de loncologie pédiatrique. Lextrême hétérogénéité des tumeurs neuroblastiques conduit dune part, à rechercher les mécanismes de son oncogenèse, dautre part, à améliorer la prédiction du risque de gravité, au diagnostic de la maladie. Mon travail présenté ici a consisté, à laide déchantillons tumoraux de patients et de lignées cellulaires de neuroblastome, à rechercher les microARN impliqués dans la progression tumorale et le pronostic de la maladie.