Isomerización de n-pentano sobre zeolitas tipo MOR modificadas con Pt » książka
Isomerización de n-pentano sobre zeolitas tipo MOR modificadas con Pt
ISBN-13: 9783846575246 / Hiszpański / Miękka / 2012 / 88 str.
Se estudio la reaccion de isomerizacion de n-pentano sobre catalizadores Pt/MOR (1% p/p), con relaciones Si/Al desde 5 hasta 35. El platino fue incorporado a la zeolita mediante intercambio ionico en estado solido. Los solidos fueron caracterizados por energia dispersiva de rayos X (EDX), difraccion de rayos X (XRD), termodesorcion programada de amoniaco (TPD-NH3) y adsorcion/desorcion de N2 a 77K. Las reacciones fueron llevadas a cabo a diferentes temperaturas, observandose un aumento en la actividad del catalizador con el aumento de temperatura, pero tambien una disminucion de la selectividad hacia iso-pentano. La conversion inicial es una funcion lineal de la concentracion de sitios acidos del catalizador, y esta relacionada tambien con el volumen de poro de la zeolita. La selectividad de estos catalizadores depende de la distribucion de la fuerza de los sitios acidos, siendo los sitios acidos debiles los que favorecen la isomerizacion."
Se estudió la reacción de isomerización de n-pentano sobre catalizadores Pt/MOR (1% p/p), con relaciones Si/Al desde 5 hasta 35. El platino fue incorporado a la zeolita mediante intercambio iónico en estado sólido. Los sólidos fueron caracterizados por energía dispersiva de rayos X (EDX), difracción de rayos X (XRD), termodesorción programada de amoníaco (TPD-NH3) y adsorción/desorción de N2 a 77K. Las reacciones fueron llevadas a cabo a diferentes temperaturas, observándose un aumento en la actividad del catalizador con el aumento de temperatura, pero también una disminución de la selectividad hacia iso-pentano. La conversión inicial es una función lineal de la concentración de sitios ácidos del catalizador, y está relacionada también con el volumen de poro de la zeolita. La selectividad de estos catalizadores depende de la distribución de la fuerza de los sitios ácidos, siendo los sitios ácidos débiles los que favorecen la isomerización.
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