Síntesis y caracterización de anilino y dianilino naftoquinonas : Metodología y caracterización espectroscópica para la obtención de derivados aminonaftoquinonas

ISBN-13: 9786202239820 / Hiszpański / Miękka / 2017 / 144 str.

Diego Alonso Magaldi Lara; Silvia Elena Loredo C.; Elisa Leyva

Opis

Se investigaron las condiciones de reacción para la síntesis de 2-(fluoroanilino)-1,4-naftoquinona utilizando tricloruro de cerio y de fierro como catalizadores. La reacción se realizó a temperatura y presión ambientales y utilizando radiación de microondas. Para la síntesis de dianilinonaftoquinonas se siguieron varios pasos. Primero, se realizó la síntesis de 2-anilino-3-cloro-1,4-naftoquinona reaccionando anilina con 2,4-dicloronaftoquinona. Después, por medio de una nitración se llevo a cabo la preparación de la 2-cloro-3-(2,4-dinitrofenilamino)-1,4-naftoquinona. Por último, se realizó una segunda sustitución en la molécula por una serie de anilinas con diferentes sustituyentes como son -F, -Cl, -Br y -OCH3. Todos los derivados de naftoquinona fueron caracterizados por espectrometría de masas y por las técnicas espectroscópicas de Ultravioleta-Visible, Infrarrojo, Resonancia Magnética Nuclear incluyendo los experimentos de 1H, 13C, 19F, COSY (espectroscopia de correlación homonuclear de protón), HMBC (1H-13C espectroscopia de correlación heteronuclear de enlace múltiple) y HSQC (1H-13C espectroscopia de correlación heteronuclear de un solo enlace).

O autorze

M.C. Diego Alonso Magaldi Lara2012-2014, realizó la maestría en Ciencias Químicas en la UASLP. Actualmente realiza el Doctorado en Ciencias de los Materiales, Laboratorio de Fisicoquímica de Polímeros e Interfaces, Universidad de Cergy-Pontoise (UCP), Francia. Tiene varias publicaciones en revistas indexadas de arbitraje estricto.