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Cet ouvrage porte sur la synthèse d'un certain nombre de dérivés de l'imidazole à partir de bases de Schiff. Les N-benzylidineareneamines (I) synthétisées par condensation d'amines aromatiques primaires avec des aldéhydes aromatiques dans l'éthanol bouillant. Le chlorure de benzène sulfonyle réagit avec ces bases de Schiff dans du benzène sec pour donner des N-( -chloridbenzyl) benzène sulfonanilides (II). Ces derniers subissent une réaction de substitution nucléophile avec la thiourée en milieu basique pour donner les dérivés iso-thiourée correspondants : ...

In diesem Buch geht es um die Synthese einer Reihe von Imidazolderivaten ausgehend von Schiffschen Basen. N-Benzylidinarenamine (I) werden durch Kondensation von primären aromatischen Aminen mit aromatischen Aldehyden in siedendem Ethanol synthetisiert. Benzolsulfonylchlorid reagiert mit diesen Schiffschen Basen in trockenem Benzol zu N-( -Chloridbenzyl)benzolsulfonaniliden (II). Letztere gehen in basischem Medium eine nukleophile Substitutionsreaktion mit Thioharnstoff ein, wobei die entsprechenden Iso-Thioharnstoff-Derivate entstehen: ...

This book involves synthesis of a number of imidazole derivatives starting with Schiff bases. N-benzylidineareneamines (I) synthesized by condensation of primary aromatic amines with aromatic aldehydes in boiling ethanol. Benzene sulfonyl chloride reacts with these Schiff bases in dry benzene to give N-( -chloridbenzyl) benzene sulfonanilides (II). The later undergo a nucleophilic substitution reaction with thiourea in basic medium to give the corresponding iso-thiourea derivatives: -[N-aryl-N-benzenesulfonyl] aminobenzyl-iso-thiourease(III). These iso-thioureas(III) are condensed with...