Estudos adição de nucleófilos ao grupo carbonila de beta-cetossulfóxidos : Estudos da diastereosseletividade da adição de nucleófilos ao grupo carbonila

ISBN-13: 9783330765757 / Portugalski / Miękka / 2017 / 192 str.

Derisvaldo Rosa Paiva

Opis

Este livro apresenta uma revisão do método de síntese orgânica denominado catálise de transferência de fase CTF, através do qual é proposta a preparação e redução, seguida de hidrólise oxidativa, de alguns derivados imínicos da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil-1-tetralona e da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil- 1-indanona. As reações de sulfanilação da 2-metilsulfinil-1-indanona e da 2-metilsulfinil-1-tetralona foram efetuadas em condições de transferência de fase, na presença dos catalisadores TEBAC ou QUIBEC. Para ambos os casos, os rendimentos de produto foram cerca de 80 %. Observa-se que os dois catalisadores conduziram a resultados estereoquímicos similares para a sulfanilação da 2- metilsulfinil-1-indanona, para a 2-metilsulfinil-1-tetralona. O uso do catalisador quiral QUIBEC resultou em um aumento da diastereosseletividade da reação, no sentido da formação do diastereoisômero majoritário de configuração relativa CR,SR determinados através de análise de cristalografia de RX.

O autorze

Doutor em Ciências pela Universidade de São Paulo USP (2011). Professor de quimica orgânica do CEFET-RJ, Campus Valença - Rio de Janeiro. Experiente pesquisador da área de síntese orgânica com ênfase em Síntese Orgânica aplicada, produção de compostos derivados de biomassa e sintéticos com potencial atividade biológica.