Cycloaddition [3]2] sur divers 1H-pyrrole-2,5-diones

ISBN-13: 9783841633422 / Francuski / Miękka / 2015 / 56 str.

Ben Hamadi Naoufel

Opis

Les dérivés du 1H-pyrrole-2,5-dione. Cette réaction est régiospécifique et conduit à des cycloadduits de type hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole. Les arylidène-N-arylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est régiospécifique et conduit à des cycloadduits spiranniques du type triazaspiro[4.4]non-1-éne-6,8-dione. Les arylidène-N-aryl-4-méthylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est à la fois régiospécifique et diastéréospécifique. Cette sélectivité a été établie suite à une étude spectrale bien détaillée qui démontre que lapproche du dipôle sest effectuée sur la face la moins encombrée cest-à-dire en anti par rapport au groupe méthyle. Lévolution photochimique des ∆1-pyrazolines et des ∆2-pyrazolines obtenues conduit à la formation des cyclopropanes correspondants.

O autorze

Naoufel Ben Hamadi est né le 21 janvier 1975 à Kef (Tunisia). Après son diplôme de Doctorat, il rejoint La faculté des Sciences de Gabès en grade de maître assistant. A l'heure actuelle, il est maître de conférences à la Faculté des Sciences de Monastir en détachement à Al Imam Mohammad Ibn Saud Islamic University (IMSIU), Saudi Arabia.