ISBN-13: 9783841631626 / Francuski / Miękka / 2018 / 152 str.
ISBN-13: 9783841631626 / Francuski / Miękka / 2018 / 152 str.
170 actinobactA(c)ries ont A(c)tA(c) isolA(c)s A partir de 36 A(c)chantillons de sols provenant de la rA(c)gion de Boulimat (BA(c)jaia) et de Tikjda (Bouira). Deux isolats dA(c)signA(c)s TKJ2 et P1NG ont A(c)tA(c) sA(c)lectionnA(c)s pour leurs activitA(c)s antifongiques. La sA(c)quence nuclA(c)otidique d'ADNr 16S (1454 pb) de l'isolat TKJ2 prA(c)sente 99% de similitude avec l'ADNr 16S de plusieurs espA]ces du genre Streptomyces. De mAame la sA(c)quence nuclA(c)otidique d'ADNr 16S (1191pb) de l'isolat P1NG prA(c)sente 100% de similitude avec l'ADNr 16S de Streptomyces albogriseolus N-40. La mA(c)thode A Response Surface MethodologyA a A(c)tA(c) utilisA(c)e pour optimiser la production d'antifongiques de la Streptomyces sp. TKJ2. AprA]s extraction, les phases organiques des deux isolats ont subis plusieurs sA(c)parations sur colonne Sephadex LH20 et les fractions actives ont A(c)tA(c) sA(c)parA(c)es par HPLC (C18) en phase inverse. Une recherche de peptides antifongiques a A(c)tA(c) rA(c)alisA(c)e et les masses des peptides ont A(c)tA(c) dA(c)terminA(c)es par l'infusion ESI-MS suivie d'une analyse en NanoLC-ESI-MS/MS. Mots clA(c)s: ActinobactA(c)ries, Streptomyces, Taxonomie, ActivitA(c) antifongique, RSM, Purification.
170 actinobactéries ont été isolés à partir de 36 échantillons de sols provenant de la région de Boulimat (Béjaia) et de Tikjda (Bouira). Deux isolats désignés TKJ2 et P1NG ont été sélectionnés pour leurs activités antifongiques. La séquence nucléotidique dADNr 16S (1454 pb) de lisolat TKJ2 présente 99% de similitude avec lADNr 16S de plusieurs espèces du genre Streptomyces. De même la séquence nucléotidique dADNr 16S (1191pb) de lisolat P1NG présente 100% de similitude avec lADNr 16S de Streptomyces albogriseolus N-40. La méthode Response Surface Methodology a été utilisée pour optimiser la production dantifongiques de la Streptomyces sp. TKJ2. Après extraction, les phases organiques des deux isolats ont subis plusieurs séparations sur colonne Sephadex LH20 et les fractions actives ont été séparées par HPLC (C18) en phase inverse. Une recherche de peptides antifongiques a été réalisée et les masses des peptides ont été déterminées par linfusion ESI-MS suivie dune analyse en NanoLC-ESI-MS/MS. Mots clés : Actinobactéries, Streptomyces, Taxonomie, Activité antifongique , RSM, Purification.