Describiendo una nueva proteína anti-cancerosa (ARP2) » książka
Describiendo una nueva proteína anti-cancerosa (ARP2)
ISBN-13: 9783659084171 / Hiszpański / Miękka / 2013 / 172 str.
El cancer de prostata es la segunda causa de muerte en el mundo, asociada a la aparicion de celulas cancerosas androgeno-independientes, generando un fenotipo celular con alta resistencia a la apoptosis, promoviendo la metastasis. Tomando en cuenta que estas celulas pueden activar la apoptosis al incrementar su concentracion de calcio intracelular, nuestro grupo de investigacion reporto por primera vez la identificacion molecular y caracterizacion electrofisiologica de un canal permeable a Ca2+ activado durante la apoptosis en celulas LNCaP androgeno-independientes. En el presente estudio mostramos celulas LNCaP androgeno-independientes y celulas derivadas de ovarios de hamster chino (CHO) transfectadas con arp2 cDNA, que subsecuentemente son inducidas a la muerte celular durante la expresion de ARP2. Un analisis de localizacion subcelular mediante microscopia confocal muestra a ARP2 localizada en el reticulo endoplasmico, la cual eventualmente migra hacia la membrana plasmatica durante el proceso de apoptosis. En base a estos resultados, proponemos a ARP2 como un nuevo canal cationico, expresado de novo u originado del esplaiceosoma, involucrado en el proceso de apoptosis."
El cáncer de próstata es la segunda causa de muerte en el mundo, asociada a la aparición de células cancerosas andrógeno-independientes, generando un fenotipo celular con alta resistencia a la apoptosis, promoviendo la metástasis. Tomando en cuenta que estas células pueden activar la apoptosis al incrementar su concentración de calcio intracelular, nuestro grupo de investigación reportó por primera vez la identificación molecular y caracterización electrofisiológica de un canal permeable a Ca2+ activado durante la apoptosis en células LNCaP andrógeno-independientes. En el presente estudio mostramos células LNCaP andrógeno-independientes y células derivadas de ovarios de hámster chino (CHO) transfectadas con arp2 cDNA, que subsecuentemente son inducidas a la muerte celular durante la expresión de ARP2. Un análisis de localización subcelular mediante microscopia confocal muestra a ARP2 localizada en el retículo endoplásmico, la cual eventualmente migra hacia la membrana plasmática durante el proceso de apoptosis. En base a estos resultados, proponemos a ARP2 como un nuevo canal catiónico, expresado de novo u originado del esplaiceosoma, involucrado en el proceso de apoptosis.
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