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Vih Et Résistance
ISBN-13: 9783841742889 / Francuski / Miękka / 2018 / 132 str.
Le VIH demeure une cause majeure de mortalitA(c) et de morbiditA(c) dans les pays A ressources limitA(c)es. L'accA]s rA(c)cent aux ARV pour le traitement des enfants infectA(c)s par le VIH dans ces pays s'est beaucoup amA(c)liorA(c). Cependant, de nouveaux dA(c)fis se prA(c)sentent notamment l'efficacitA(c) des traitements et le risque d'A(c)chec aux traitements ARV dA soit A une mauvaise observance ou la prA(c)existence de la rA(c)sistance aux molA(c)cules A cause d'une exposition maternelle A ces molA(c)cules. Ainsi cet ouvrage avait comme objectif d'A(c)valuer la prA(c)valence des mutations de rA(c)sistance chez 24 enfants en A(c)chec virologique de leur traitement de seconde ligne. Pour ce faire nous avons procA(c)dA(c) A la mesure des charges virales par PCR et le gA(c)notypage par sA(c)quenAage direct. Nos rA(c)sultats montrent que 83% de nos patients portait au moins une mutation confA(c)rant une rA(c)sistance A au moins une molA(c)cule des trois classes d'ARV avec 58,33% qui prA(c)sentait au moins une mutation de rA(c)sistance associA(c)e aux IP. Le recombinant CRF02_AG A(c)tait le sous-type le plus prA(c)dominant dans notre A(c)tude (62,5%) Nous pensons que le DRV et le RAL pourraient servir de molA(c)cule de sauvetage pour ces enfants en A(c)chec virologique.
Le VIH demeure une cause majeure de mortalité et de morbidité dans les pays à ressources limitées. Laccès récent aux ARV pour le traitement des enfants infectés par le VIH dans ces pays sest beaucoup amélioré. Cependant, de nouveaux défis se présentent notamment lefficacité des traitements et le risque déchec aux traitements ARV dû soit à une mauvaise observance ou la préexistence de la résistance aux molécules à cause dune exposition maternelle à ces molécules. Ainsi cet ouvrage avait comme objectif dévaluer la prévalence des mutations de résistance chez 24 enfants en échec virologique de leur traitement de seconde ligne. Pour ce faire nous avons procédé à la mesure des charges virales par PCR et le génotypage par séquençage direct. Nos résultats montrent que 83% de nos patients portait au moins une mutation conférant une résistance à au moins une molécule des trois classes dARV avec 58,33% qui présentait au moins une mutation de résistance associée aux IP. Le recombinant CRF02_AG était le sous-type le plus prédominant dans notre étude (62,5%) Nous pensons que le DRV et le RAL pourraient servir de molécule de sauvetage pour ces enfants en échec virologique.
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